GABAPENTINE Ranbaxy 600 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

gabapentine

Sẵn có từ:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Mã ATC:

N03AX12

INN (Tên quốc tế):

gabapentin

Liều dùng:

600 mg

Dạng dược phẩm:

comprimé

Thành phần:

composition pour un comprimé > gabapentine : 600 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Autres antiépileptiques.

Tóm tắt sản phẩm:

398 487-6 ou 34009 398 487 6 1 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 495-9 ou 34009 398 495 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 497-1 ou 34009 398 497 1 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 498-8 ou 34009 398 498 8 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 499-4 ou 34009 398 499 4 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 500-2 ou 34009 398 500 2 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 501-9 ou 34009 398 501 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 343-5 ou 34009 576 343 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 344-1 ou 34009 576 344 1 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 345-8 ou 34009 576 345 8 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 488-2 ou 34009 398 488 2 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 489-9 ou 34009 398 489 9 0 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 490-7 ou 34009 398 490 7 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 491-3 ou 34009 398 491 3 3 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):16/10/2015;398 493-6 ou 34009 398 493 6 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 340-6 ou 34009 576 340 6 3 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 341-2 ou 34009 576 341 2 4 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 342-9 ou 34009 576 342 9 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée

Ngày ủy quyền:

2009-10-19

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2012
Dénomination du médicament
GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé
Gabapentine
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GABAPENTINE RANBAXY 600 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
GABAPENTINE RANBAXY appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie et les douleurs
neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des
lésions des nerfs).
La substance active de GABAPENTINE RANBAXY est la gabapentine.
Indications thérapeutiques
GABAPENTINE RANBAXY est utilisé pour traiter :
·
Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement
limitées à certaines parties du cerveau, que la crise
s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre
médecin vous prescrira GABAPENTINE RANBAXY pour
aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne
per

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gabapentine
....................................................................................................................................
600 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé se présente sous
forme de comprimé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe marqué de
« G 600 » à
l'encre noire sur une face, l'autre face étant nue.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EPILEPSIE
La gabapentine est indiquée en association dans le traitement des
épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez
l'adulte et l'enfant à
partir de 6 ans (voir rubrique 5.1).
La gabapentine est indiquée en monothérapie dans le traitement des
épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez
l'adulte et
l'adolescent à partir de 12 ans.
TRAITEMENT DES DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES
La gabapentine est indiquée dans le traitement des douleurs
neuropathiques périphériques telles que la neuropathie diabétique
et la névralgie post-
zostérienne chez l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
La gabapentine peut être administrée au moment ou en dehors des
repas et doit être avalée entière avec une quantité suffisante de
liquide (par exemple : un
verre d'eau).
Pour toutes les indications, un schéma de titration pour
l'instauration du traitement est décrit dans le tableau 1. Il est
recommandé pour l'adulte et
l'adolescent à partir de 12 ans. Les instructions posologiques pour
les enfants de moins de 12 ans sont fournies dans une sous-rubrique
distincte plus loin
dans cette rubrique.
·
Tableau 1
·
SCHEMA POSOLOGIQUE – TITRATION INITIALE
·
Jour 1
·
Jour 2
·
Jour 3
·
300 mg une fois par
jour
·
300 mg d