Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gabapentine
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
N03AX12
gabapentin
600 mg
comprimé
composition pour un comprimé > gabapentine : 600 mg
orale
plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
Autres antiépileptiques.
398 487-6 ou 34009 398 487 6 1 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 495-9 ou 34009 398 495 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 497-1 ou 34009 398 497 1 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 498-8 ou 34009 398 498 8 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 499-4 ou 34009 398 499 4 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 500-2 ou 34009 398 500 2 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 501-9 ou 34009 398 501 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 343-5 ou 34009 576 343 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 344-1 ou 34009 576 344 1 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 345-8 ou 34009 576 345 8 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 488-2 ou 34009 398 488 2 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 489-9 ou 34009 398 489 9 0 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 45 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 490-7 ou 34009 398 490 7 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 491-3 ou 34009 398 491 3 3 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):16/10/2015;398 493-6 ou 34009 398 493 6 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 340-6 ou 34009 576 340 6 3 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 341-2 ou 34009 576 341 2 4 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 342-9 ou 34009 576 342 9 2 - plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-10-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/12/2012 Dénomination du médicament GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé Gabapentine Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique GABAPENTINE RANBAXY appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). La substance active de GABAPENTINE RANBAXY est la gabapentine. Indications thérapeutiques GABAPENTINE RANBAXY est utilisé pour traiter : · Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous prescrira GABAPENTINE RANBAXY pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne per Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/12/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gabapentine .................................................................................................................................... 600 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. GABAPENTINE RANBAXY 600 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe marqué de « G 600 » à l'encre noire sur une face, l'autre face étant nue. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EPILEPSIE La gabapentine est indiquée en association dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans (voir rubrique 5.1). La gabapentine est indiquée en monothérapie dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans. TRAITEMENT DES DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES La gabapentine est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques telles que la neuropathie diabétique et la névralgie post- zostérienne chez l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. La gabapentine peut être administrée au moment ou en dehors des repas et doit être avalée entière avec une quantité suffisante de liquide (par exemple : un verre d'eau). Pour toutes les indications, un schéma de titration pour l'instauration du traitement est décrit dans le tableau 1. Il est recommandé pour l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans. Les instructions posologiques pour les enfants de moins de 12 ans sont fournies dans une sous-rubrique distincte plus loin dans cette rubrique. · Tableau 1 · SCHEMA POSOLOGIQUE – TITRATION INITIALE · Jour 1 · Jour 2 · Jour 3 · 300 mg une fois par jour · 300 mg d Leggi il documento completo