Floron 40 mg/g Perorální prášek

Quốc gia: Cộng hòa Séc

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
11-04-2024

Thành phần hoạt chất:

Florfenikol

Sẵn có từ:

Krka d.d. Novo mesto

Mã ATC:

QJ01BA

INN (Tên quốc tế):

Florfenicol (Florfenicolum)

Dạng dược phẩm:

Perorální prášek

Nhóm trị liệu:

prasata

Khu trị liệu:

Amphenicols

Tóm tắt sản phẩm:

Kódy balení: 9902167 - 1 x 250 g - sáček

Ngày ủy quyền:

2013-04-05

Tờ rơi thông tin

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
FLORON 40 MG/G PERORÁLNÍ PRÁŠEK PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Slovinsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Floron 40 mg/g perorální prášek pro prasata
Florfenicolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden gram světle hnědobílého prášku obsahuje 40 mg
florfenikolum s 10 mg propylenglykolu
(E1520).
4.
INDIKACE
U prasat ve výkrmu:
Individuální léčba prasat s respiračním onemocněním vyvolaným
kmeny _Pasteurella multocida_
citlivými na florfenikol.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u chovných kanců.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Viz dále bod 12. Zvláštní upozornění.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Obvykle
pozorované nežádoucí účinky jsou průjem, perianální zánět a
výhřez konečníku. Tyto účinky
jsou přechodné a zmizí po ukončení léčby. Rovněž může být
zaznamenána zvýšená koncentrace
vápníku v séru.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z
10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat,
včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, nebo si myslíte, že léčivý přípravek není
účinný, oznamte to, prosím, Vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Floron 40 mg/g perorální prášek pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Florfenicolum
40 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Propylenglykol (E1520)
10 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Světle hnědobílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
%0%.4.1CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasata ve výkrmu).
%0%.4.2INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
U prasat ve výkrmu:
Individuální léčba prasat s respiračním onemocněním vyvolaným
kmeny _Pasteurella multocida_
citlivými na florfenikol.
4.3
KONTRAINDIKACE
NEPOUŽÍVAT U CHOVNÝCH KANCŮ.
NEPOUŽÍVAT V PŘÍPADECH PŘECITLIVĚLOSTI NA LÉČIVOU LÁTKU NEBO
NA NĚKTEROU Z POMOCNÝCH LÁTEK.
%0%.4.4ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Léčená prasata musí být pod pečlivým dohledem. V průběhu
celé pětidenní léčby nesmí být podáno
krmivo bez medikace, dokud prasata nespotřebují celou denní dávku
krmiva medikovaného léčivým
přípravkem.
Pokud po třech dnech léčby nedojde k významnému zlepšení
klinického stavu, měla by být
přehodnocena diagnóza a v případě potřeby léčba změněna.
Zvířata, která vykazují sníženou chuť k příjmu krmiva
nebo která jsou ve špatném
celkovém
zdravotním stavu, by měla být léčena parenterálně.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
1
Přípravek by měl být používán na základě výsledků
stanovení citlivosti a je nutno vzít v úvahu
oficiální a místní pravidla antibiotické politiky.
Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v
tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC),
může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních k florfenikolu
a snížit účinnost terapie ostatními
amfenikoly z důvodu možné zkřížené rezistence.
Přípravek obsahuje mletý vápenec, který může způsobit
snížen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này