Quốc gia: Thụy Sĩ
Ngôn ngữ: Tiếng Ý
Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dimetindeni malea
Haleon Schweiz AG
R06AB03
dimetindeni maleas
Gocce
dimetindeni maleas 1 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 100 mg, dinatrii edetas, aqua purificata, saccharinum natricum, E 210 1 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. 20 guttae corresp. natrium 2.24 mg.
D
Synthetika
Antihistaminikum
zugelassen
1961-04-20
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Che cos'è Feniallerg e quando si usa? Feniallerg inibisce l'azione dell'istamina, una delle sostanze liberate durante le reazioni allergiche. Feniallerg calma il prurito e l'irritazione della pelle provocati da reazioni allergiche, diminuisce gli edemi (accumulo patologico di liquidi nella pelle o nella mucosa) e allevia i sintomi delle riniti allergiche, quali le secrezioni nasali e degli occhi, e gli starnuti. Feniallerg è indicato in caso di: ·affezioni allergiche della pelle: prurito di origine diversa (tranne il prurito in caso di itterizia), eczema e altre dermatosi pruriginose, orticaria, prurito nelle malattie con eruzioni cutanee quali la varicella; punture d'insetti; ·affezioni allergiche delle vie respiratorie superiori: raffreddore da fieno e altre riniti allergiche; ·trattamento dei sintomi provocati dalle allergie alimentari o medicamentose. Quando non si può usare Feniallerg? Feniallerg non va usato in caso di allergia (ipersensibilità) nota a il principio attivo, il dimetindene maleato, oppure a uno degli sostanze ausiliarie. Feniallerg non deve essere usato per i neonati di meno di 1 mese, in particolare per quelli prematuri. Nel caso sopra menzionato, informi il suo medico o il suo farmacista, perché Feniallerg non è adatto per lei. Quando è richiesta prudenza nell'uso di Feniallerg? Prima di assumere Feniallerg, gocce, informi il suo medico o farmacista se soffre di: ·glaucoma, ·ritenzione di urina (per esempio ipertrofia prostatica), ·epilessia, Đọc toàn bộ tài liệu
Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Composizione Principio attivo Dimetindene maleato. Sostanze ausiliarie Acido benzoico (E 210) 1,0 mg/ml, glicole propilenico (E 1520) 100 mg/ml, sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E 339), acido citrico-monoidrato (E 330), sodio edetato, saccarina sodica (E 954), acqua depurata. 1 ml di Feniallerg gocce contiene 2,24 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Gocce orali, soluzione. 1 ml (=20 gocce) contiene 1 mg di dimetindene maleato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento sintomatico di patologie allergiche: Orticaria, allergie delle vie respiratorie superiori quali febbre da fieno e riniti non stagionali, allergie da farmaci e allergie alimentari. Prurito di varia origine, a esclusione del prurito dovuto a colestasi. Prurito dovuto a malattie con eruzioni cutanee come la varicella. Punture di insetto. Come adiuvante per eczemi e altre dermatosi pruriginose di origine allergica. Posologia/Impiego Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: La dose giornaliera raccomandata è di 3-6 mg di dimetindene maleato suddivisa in 3 somministrazioni corrispondenti a: Gocce 1 mg/ml: 20-40 gocce 3 volte al giorno. Ai pazienti con tendenza alla sonnolenza, prescrivere 40 gocce prima di coricarsi e 20 gocce al mattino a colazione. Bambini: Nei bambini piccoli da 1 mese a 1 anno, utilizzare le gocce Feniallerg esclusivamente secondo le istruzioni del medico e le indicazioni precise per gli antistaminici. La dose raccomandata non deve essere superata. Utilizzare cautela nel somministrare le gocce a bambini di età inferiore a 1 anno: l'effetto sedativo può essere accompagnato da episodi di apnea durante il sonno. La dose giornaliera raccomandata è di: 0,1 mg/kg di peso corporeo/die (corrispondenti a 2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, suddivise in 3 somministrazioni). Le dosi giornaliere abituali per i bambini tra 1 mese e 12 anni oppure in base ai kg di peso corporeo sono: Età/Peso Dose in mg Dose in gocce da 1 mese a 1 anno/4,5-1 Đọc toàn bộ tài liệu