Feniallerg Gocce

Ország: Svájc

Nyelv: olasz

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-06-2021

Aktív összetevők:

dimetindeni malea

Beszerezhető a:

Haleon Schweiz AG

ATC-kód:

R06AB03

INN (nemzetközi neve):

dimetindeni maleas

Gyógyszerészeti forma:

Gocce

Összetétel:

dimetindeni maleas 1 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 100 mg, dinatrii edetas, aqua purificata, saccharinum natricum, E 210 1 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. 20 guttae corresp. natrium 2.24 mg.

Osztály:

D

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Antihistaminikum

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

1961-04-20

Betegtájékoztató

                                Informazione destinata ai pazienti
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Feniallerg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Che cos'è Feniallerg e quando si usa?
Feniallerg inibisce l'azione dell'istamina, una delle sostanze
liberate durante le reazioni allergiche.
Feniallerg calma il prurito e l'irritazione della pelle provocati da
reazioni allergiche, diminuisce gli
edemi (accumulo patologico di liquidi nella pelle o nella mucosa) e
allevia i sintomi delle riniti
allergiche, quali le secrezioni nasali e degli occhi, e gli starnuti.
Feniallerg è indicato in caso di:
·affezioni allergiche della pelle: prurito di origine diversa (tranne
il prurito in caso di itterizia), eczema e
altre dermatosi pruriginose, orticaria, prurito nelle malattie con
eruzioni cutanee quali la varicella;
punture d'insetti;
·affezioni allergiche delle vie respiratorie superiori: raffreddore
da fieno e altre riniti allergiche;
·trattamento dei sintomi provocati dalle allergie alimentari o
medicamentose.
Quando non si può usare Feniallerg?
Feniallerg non va usato in caso di allergia (ipersensibilità) nota a
il principio attivo, il dimetindene
maleato, oppure a uno degli sostanze ausiliarie.
Feniallerg non deve essere usato per i neonati di meno di 1 mese, in
particolare per quelli prematuri.
Nel caso sopra menzionato, informi il suo medico o il suo farmacista,
perché Feniallerg non è adatto per
lei.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Feniallerg?
Prima di assumere Feniallerg, gocce, informi il suo medico o
farmacista se soffre di:
·glaucoma,
·ritenzione di urina (per esempio ipertrofia prostatica),
·epilessia,
                                
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Termékjellemzők

                                Feniallerg
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Composizione
Principio attivo
Dimetindene maleato.
Sostanze ausiliarie
Acido benzoico (E 210) 1,0 mg/ml, glicole propilenico (E 1520) 100
mg/ml, sodio fosfato dibasico
dodecaidrato (E 339), acido citrico-monoidrato (E 330), sodio edetato,
saccarina sodica (E 954),
acqua depurata.
1 ml di Feniallerg gocce contiene 2,24 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Gocce orali, soluzione.
1 ml (=20 gocce) contiene 1 mg di dimetindene maleato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento sintomatico di patologie allergiche: Orticaria, allergie
delle vie respiratorie superiori
quali febbre da fieno e riniti non stagionali, allergie da farmaci e
allergie alimentari.
Prurito di varia origine, a esclusione del prurito dovuto a colestasi.
Prurito dovuto a malattie con
eruzioni cutanee come la varicella. Punture di insetto.
Come adiuvante per eczemi e altre dermatosi pruriginose di origine
allergica.
Posologia/Impiego
Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni:
La dose giornaliera raccomandata è di 3-6 mg di dimetindene maleato
suddivisa in 3 somministrazioni
corrispondenti a:
Gocce 1 mg/ml: 20-40 gocce 3 volte al giorno.
Ai pazienti con tendenza alla sonnolenza, prescrivere 40 gocce prima
di coricarsi e 20 gocce al mattino
a colazione.
Bambini:
Nei bambini piccoli da 1 mese a 1 anno, utilizzare le gocce Feniallerg
esclusivamente secondo
le istruzioni del medico e le indicazioni precise per gli
antistaminici. La dose raccomandata non deve
essere superata.
Utilizzare cautela nel somministrare le gocce a bambini di età
inferiore a 1 anno: l'effetto sedativo può
essere accompagnato da episodi di apnea durante il sonno.
La dose giornaliera raccomandata è di: 0,1 mg/kg di peso corporeo/die
(corrispondenti a 2 gocce per kg
di peso corporeo al giorno, suddivise in 3 somministrazioni).
Le dosi giornaliere abituali per i bambini tra 1 mese e 12 anni oppure
in base ai kg di peso corporeo
sono:
Età/Peso
Dose in mg
Dose in gocce
da 1 mese a 1 anno/4,5-1
                                
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