Exubera

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Insulin human

Sẵn có từ:

Pfizer Limited

Mã ATC:

A10AF01

INN (Tên quốc tế):

insulin human

Nhóm trị liệu:

Drogas usadas en diabetes

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus

Chỉ dẫn điều trị:

EXUBERA está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlados con antidiabéticos orales y que requieren terapia con insulina. EXUBERA también está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 1, inaddition a largo o de acción intermedia insulina por vía subcutánea, para los cuales los beneficios potenciales ofadding la insulina inhalada superan los problemas potenciales de seguridad (véase la sección 4.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2006-01-24

Tờ rơi thông tin

                                Medicamento con autorización anulada
56
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EXUBERA 1 MG POLVO PARA INHALACIÓN UNIDOSIS
EXUBERA 3 MG POLVO PARA INHALACIÓN UNIDOSIS
Insulina humana
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, educador de diabetes o
farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es EXUBERA y para qué se utiliza
2.
Antes de usar EXUBERA
3.
Cómo usar EXUBERA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de EXUBERA
6.
Información adicional
Usando tres blisters individuales de 1 mg se libera más insulina en
sus pulmones que con un único
blister de 3 mg. No deben sustituirse tres blisters de 1 mg por un
blister de 3 mg (ver la sección 2,
“Tenga especial cuidado con EXUBERA”, la sección 3, “Cómo usar
EXUBERA” y la sección 6
“Información adicional”).
Un blister unidosis es el envase individual donde se encuentra el
polvo de insulina y será llamado
blister a lo largo de este prospecto.
1.
QUÉ ES EXUBERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EXUBERA es un polvo para inhalación contenido en blisters. El
contenido de los blisters debe ser
inhalado a través de su boca hasta los pulmones utilizando el
inhalador de insulina.
EXUBERA es un agente antidiabético que reduce sus niveles de azúcar
en la sangre.
EXUBERA es una insulina de acción rápida. Esto significa que
empezará a disminuir sus niveles de
azúcar en sangre entre 10-20 minutos después de la administración,
con un efecto máximo a las 2
horas y el efecto dura alrededor de 6 horas.
EXUBERA se administra frecuentem
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EXUBERA 1 mg polvo para inhalación unidosis.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada blister unidosis contiene 1 mg de insulina humana.
_ _
La exposición de la insulina humana tras la administración de tres
blisters de 1 mg es
significativamente mayor que la originada por un único blister de 3
mg. Por lo tanto, un blister de
3 mg no es intercambiable por tres blisters de 1 mg (ver secciones
4.2, 4.4 y 5.2).
Obtenida mediante tecnología del DNA recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación unidosis.
Polvo blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EXUBERA está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con
diabetes mellitus tipo 2 que no
están controlados adecuadamente con antidiabéticos orales y que
requieran terapia con insulina.
EXUBERA también está indicada para el tratamiento de pacientes
adultos con diabetes mellitus tipo 1
en combinación con insulina subcutánea de acción prolongada o
intermedia, en los que el beneficio
potencial de añadir insulina inhalada supera los posibles aspectos de
seguridad (ver la sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
EXUBERA (insulina humana inhalada) es una insulina humana de acción
rápida para su uso en
diabetes tipo 1 o tipo 2. La insulina humana inhalada se puede
utilizar sola o en combinación con
agentes antidiabéticos orales y/o insulinas de administración
subcutánea de acción intermedia o
prolongada para optimizar el control glucémico.
Los blisters unidosis de EXUBERA de 1 mg y 3 mg se administran vía
pulmonar mediante inhalación
oral únicamente con el inhalador de insulina.
La inhalación sucesiva de tres blisters unidosis de 1 mg origina una
exposición significativamente
mayor de insulina que la inhalación de un blister unid
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-11-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu