EVRA -(6/0.75) Timbre (à libération prolongée)

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Norelgestromine; Éthinylestradiol

Sẵn có từ:

JANSSEN INC

Mã ATC:

G03AA13

INN (Tên quốc tế):

NORELGESTROMIN AND ESTROGEN

Liều dùng:

6MG; 0.75MG

Dạng dược phẩm:

Timbre (à libération prolongée)

Thành phần:

Norelgestromine 6MG; Éthinylestradiol 0.75MG

Tuyến hành chính:

Transdermique

Các đơn vị trong gói:

3

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

CONTRACEPTIVES

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248061001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2006-02-22

Đặc tính sản phẩm

_L:\Departmental\RA\CONTROL
LABELLING\FRENCH\CPM.P02\Evra\EVR050407CPMF.NC.doc Page 1 de 75_
_\\na.jnj.com\joicadfsroot\Departmental\Translation\Controlled
Documents\PM\EVRA\Read-Only CPM\070335_A-EVR050407CPM.NC.doc _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
EVRA
*
6,0 mg de norelgestromine et 0,60 mg d'éthinylestradiol
Système transdermique
Contraceptif hormonal
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Date de préparation :
8 août 2002
Date de révision :
4 mai 2007
Numéro de contrôle de la présentation : 112523
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2007 JANSSEN-ORTHO Inc.
_L:\Departmental\RA\CONTROL
LABELLING\FRENCH\CPM.P02\Evra\EVR050407CPMF.NC.doc Page 2 de 75_
_\\na.jnj.com\joicadfsroot\Departmental\Translation\Controlled
Documents\PM\EVRA\Read-Only CPM\070335_A-EVR050407CPM.NC.doc _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................30
SURDOSAGE
.....................................................................