EVRA -(6/0.75) Timbre (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Norelgestromine; Éthinylestradiol

Pieejams no:

JANSSEN INC

ATĶ kods:

G03AA13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NORELGESTROMIN AND ESTROGEN

Deva:

6MG; 0.75MG

Zāļu forma:

Timbre (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Norelgestromine 6MG; Éthinylestradiol 0.75MG

Ievadīšanas:

Transdermique

Vienības iepakojumā:

3

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

CONTRACEPTIVES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248061001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2006-02-22

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
EVRA
*
6,0 mg de norelgestromine et 0,60 mg d'éthinylestradiol
Système transdermique
Contraceptif hormonal
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de
Janssen-Ortho Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
l’autorisation
écrite de Janssen-Ortho Inc.
Janssen-Ortho Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto, Ontario
M3C 1L9
www.janssen-ortho.com
Date de préparation :
8 août 2002
Date de révision :
4 mai 2007
Numéro de contrôle de la présentation : 112523
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence
© 2007 JANSSEN-ORTHO Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................30
SURDOSAGE
.....................................................................