Esmya

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ulipristal acétate

Sẵn có từ:

Gedeon Richter Ltd 

Mã ATC:

G03XB02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal

Nhóm trị liệu:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Khu trị liệu:

Leiomyoma

Chỉ dẫn điều trị:

L'ulipristal acétate est indiqué pour le traitement préopératoire des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez les femmes adultes en âge de procréer. Ulipristal acétate est indiqué pour le traitement intermittent des symptômes modérés à sévères de fibromes utérins chez les femmes adultes en âge de procréer.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2012-02-22

Tờ rơi thông tin

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ESMYA 5 MG, COMPRIMÉS
Ulipristal acétate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’Esmya et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Esmya
3.
Comment prendre Esmya
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Esmya
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ESMYA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Esmya contient la substance active ulipristal acétate. Esmya est
utilisé pour traiter les symptômes
modérés à sévères des fibromes utérins (aussi connus sous le nom
de myomes), qui sont des tumeurs
non cancéreuses de l’utérus.
Esmya est utilisé chez les femmes adultes (de plus de 18 ans) non
ménopausées.
Chez certaines femmes, les fibromes utérins peuvent causer des
saignements menstruels abondants
(vos « règles »), des douleurs pelviennes (gêne dans le ventre) et
exercer une pression sur d’autres
organes.
Ce médicament agit en modifiant l’activité de la progestérone qui
est une hormone présente
naturellement dans le corps. Esmya est utilisé pour le traitement au
long cours de vos fibromes, afin de
diminuer leur taille, d’arrêter ou de réduire les saignements et
d’augmenter le nombre de vos globules
rouges.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CO
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
_ _
Esmya 5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg d’ulipristal acétate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc à blanc-cassé, rond, biconvexe, de 7 mm, portant le
code « ES5 » gravé sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’ulipristal acétate est indiqué dans le traitement séquentiel
des symptômes modérés à sévères des
fibromes utérins chez les femmes adultes qui n’ont pas atteint la
ménopause et chez qui l'embolisation
des fibromes utérins et / ou les options de traitement chirurgical ne
conviennent pas ou ont échoué.
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Esmya doit être initié et surveillé par des
médecins expérimentés dans le diagnostic
et le traitement des fibromes utérins.
Posologie
Le traitement consiste à prendre un comprimé de 5 mg, une fois par
jour, pour des cycles de traitement
d’une durée maximale de 3 mois chacun. Le comprimé peut être pris
pendant ou en dehors des repas.
Les traitements doivent commencer uniquement quand les menstruations
apparaissent :
- Le premier cycle de traitement doit débuter au cours de la
première semaine de menstruation.
- Les cycles de traitement suivants doivent débuter au plus tôt au
cours de la première semaine de la
deuxième menstruation après la fin du cycle de traitement
précédent.
Le médecin doit informer la patiente que des intervalles sans
traitement sont nécessaires.
Le traitement séquentiel répété a été étudié jusqu’à 4
cycles de traitement séquentiel successifs.
En cas d’oubli d’un comprimé, la patiente doit prendre le
comprimé oublié dès que possible. Si l’oubli
date de plus de 12 heures, la patiente ne doit pas prendre le
comprimé oublié et continuera simplement
le schéma de prise habituel.
Population particulière
_Insuffisance rén
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu