Esmya

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ulipristal acétate

Dostupné z:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kód:

G03XB02

INN (Medzinárodný Name):

ulipristal

Terapeutické skupiny:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapeutické oblasti:

Leiomyoma

Terapeutické indikácie:

L'ulipristal acétate est indiqué pour le traitement préopératoire des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez les femmes adultes en âge de procréer. Ulipristal acétate est indiqué pour le traitement intermittent des symptômes modérés à sévères de fibromes utérins chez les femmes adultes en âge de procréer.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2012-02-22

Príbalový leták

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ESMYA 5 MG, COMPRIMÉS
Ulipristal acétate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’Esmya et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Esmya
3.
Comment prendre Esmya
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Esmya
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ESMYA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Esmya contient la substance active ulipristal acétate. Esmya est
utilisé pour traiter les symptômes
modérés à sévères des fibromes utérins (aussi connus sous le nom
de myomes), qui sont des tumeurs
non cancéreuses de l’utérus.
Esmya est utilisé chez les femmes adultes (de plus de 18 ans) non
ménopausées.
Chez certaines femmes, les fibromes utérins peuvent causer des
saignements menstruels abondants
(vos « règles »), des douleurs pelviennes (gêne dans le ventre) et
exercer une pression sur d’autres
organes.
Ce médicament agit en modifiant l’activité de la progestérone qui
est une hormone présente
naturellement dans le corps. Esmya est utilisé pour le traitement au
long cours de vos fibromes, afin de
diminuer leur taille, d’arrêter ou de réduire les saignements et
d’augmenter le nombre de vos globules
rouges.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
_ _
Esmya 5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 5 mg d’ulipristal acétate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc à blanc-cassé, rond, biconvexe, de 7 mm, portant le
code « ES5 » gravé sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L’ulipristal acétate est indiqué dans le traitement séquentiel
des symptômes modérés à sévères des
fibromes utérins chez les femmes adultes qui n’ont pas atteint la
ménopause et chez qui l'embolisation
des fibromes utérins et / ou les options de traitement chirurgical ne
conviennent pas ou ont échoué.
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Esmya doit être initié et surveillé par des
médecins expérimentés dans le diagnostic
et le traitement des fibromes utérins.
Posologie
Le traitement consiste à prendre un comprimé de 5 mg, une fois par
jour, pour des cycles de traitement
d’une durée maximale de 3 mois chacun. Le comprimé peut être pris
pendant ou en dehors des repas.
Les traitements doivent commencer uniquement quand les menstruations
apparaissent :
- Le premier cycle de traitement doit débuter au cours de la
première semaine de menstruation.
- Les cycles de traitement suivants doivent débuter au plus tôt au
cours de la première semaine de la
deuxième menstruation après la fin du cycle de traitement
précédent.
Le médecin doit informer la patiente que des intervalles sans
traitement sont nécessaires.
Le traitement séquentiel répété a été étudié jusqu’à 4
cycles de traitement séquentiel successifs.
En cas d’oubli d’un comprimé, la patiente doit prendre le
comprimé oublié dès que possible. Si l’oubli
date de plus de 12 heures, la patiente ne doit pas prendre le
comprimé oublié et continuera simplement
le schéma de prise habituel.
Population particulière
_Insuffisance rén
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov