Quốc gia: Hà Lan
Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan
Nguồn: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ASCORBINEZUUR (L-) (E 300); CHOLECALCIFEROL; CYANOCOBALAMINE; DEXPANTHENOL; FOLINEZUUR; NICOTINAMIDE; PYRIDOXINEHYDROCHLORIDE; RETINOLPALMITAAT; RIBOFLAVINE NATRIUMFOSFAAT 0-WATER; THIAMINEHYDROCHLORIDE; TOCOFEROL, DL-ALFA ACETAAT
Sectolin B.V.
QA11BA
ASCORBIC ACID (L-) (E 300); CHOLECALCIFEROL; CYANOCOBALAMIN; DEXPANTHENOL; FOLIC ACID; NICOTINAMIDE; PYRIDOXINEHYDROCHLORIDE; RETINOLPALMITAAT; RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE 0-WATER; THIAMINEHYDROCHLORIDE; TOCOPHEROL, DL-ALPHA ACETATE
Gel voor oraal gebruik
ASCORBINEZUUR (L-) (E 300) 10 mg/ml; CHOLECALCIFEROL 150 IE/ml; CYANOCOBALAMINE 1,5 µg/ml; DEXPANTHENOL 1,2 mg/ml; FOLINEZUUR 80 µg/ml; NICOTINAMIDE 4 mg/ml; PYRIDOXINEHYDROCHLORIDE 0,4 mg/ml; RETINOLPALMITAAT 4000 IE/ml; RIBOFLAVINE NATRIUMFOSFAAT 0-WATER 0,7 mg/ml; THIAMINEHYDROCHLORIDE 0,3 mg/ml; TOCOFEROL, DL-ALFA ACETAAT 1 mg/ml,
Oraal gebruik
Vrij verkrijgbaar zonder recept
Biggen; Kalveren; Koeien; Lammeren; Paarden; Schapen; Veulens; Zeugen
Multivitamines, plain
Wachttermijn: Biggen Vlees 0 dagen; Kalveren Vlees 0 dagen; Koeien Melk 0 dagen; Koeien Vlees 0 dagen; Lammeren Vlees 0 dagen; Paarden Vlees 0 dagen; Schapen Melk 0 dagen; Schapen Vlees 0 dagen; Veulens Vlees 0 dagen; Zeugen Vlees 0 dagen
Nationaal
1989-08-01
BD/2014/REG NL 4182/zaak 402619 DE STAATSSECRETARIS VAN ECONOMISCHE ZAKEN, In overeenstemming met de MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT, Gezien het verzoek van Sectolin Horse Care Products B.V. te Enschede d.d. 9 april 1987 tot registratie van het diergeneesmiddel EQUIVITAL PASTA; Gelet op artikel 2.19 van de Wet dieren; Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen; BESLUIT: 1. De registratie van het diergeneesmiddel EQUIVITAL PASTA, ingeschreven onder nummer REG NL 4182, zoals aangevraagd d.d. 9 april 1987 is gewijzigd. 2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het diergeneesmiddel EQUIVITAL PASTA, ingeschreven onder nummer REG NL 4182 treft u aan als bijlage A behorende bij dit besluit. 3. Het gewijzigde etiket en, in voorkomend geval, de gewijzigde bijsluiter behorende bij het diergeneesmiddel EQUIVITAL PASTA, ingeschreven onder nummer REG NL 4182 treft u aan als bijlage B behorende bij dit besluit. 4. De fabrikant dient binnen zes maanden na het verstrekken van de gewijzigde beschikking, de bestaande voorraad (met ongewijzigde productinformatie) af te leveren. 5. Deze beschikking treedt heden in werking. BD/2014/REG NL 4182/zaak 402619 3 BIJLAGE A SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BD/2014/REG NL 4182/zaak 402619 4 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL EQUIVITAL PASTA, gel voor oraal gebruik. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per ml: WERKZAME BESTANDDELEN: Retinyl palmitaat 4.000 I.E. Cholecalciferol 150 I.E. α-Tocoferol acetaat 1,0 mg Thiamine hydrochloride 0,3 mg Riboflavine natriumfosfaat 0,7 mg Pyridoxine hydrochloride 0,4 mg Cyanocobalamine 1,5 µg Nicotinamide 4,0 mg Foliumzuur 80,0 µg D-panthenol 1,2 mg Ascorbinezuur 10,0 mg HULPSTOFFEN: Methyl-4-hydroxybenzoaat (E214) 1 mg Propyl-4-hydroxybenzoaat (E216) 0,1 mg Propyleenglycol (E1520) 50 mg Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Gel voor oraal gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORTEN Koe, kalf, paard, veulen, zeug, big, schaap en lam. 4.2 INDICATIE Đọc toàn bộ tài liệu