Episalvan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
15-07-2022

Thành phần hoạt chất:

Betulae cortex

Sẵn có từ:

Amryt AG

Mã ATC:

D03AX13

INN (Tên quốc tế):

birch bark extract

Nhóm trị liệu:

Preparater for behandling av sår og sår

Khu trị liệu:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Chỉ dẫn điều trị:

Behandling av partikelsårssår hos voksne. Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 i produktinformasjon med hensyn til undersøkt type sår.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Tilbaketrukket

Ngày ủy quyền:

2016-01-14

Tờ rơi thông tin

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
15
Utgått markedsføringstillatelse
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPISALVAN GEL
bjørkeneverekstrakt
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Episalvan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Episalvan
3.
Hvordan du bruker Episalvan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Episalvan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPISALVAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Episalvan gel er et plantebasert naturlegemiddel som inneholder tørt
ekstrakt fra bjørkenever.
Det brukes hos voksne for å behandle hudsår grunnet for eksempel
andregradsforbrenning eller
kirurgisk hudtransplantasjon. Det er ingen erfaring med bruk av
Episalvan for behandling av kroniske
sår, f.eks. diabetessår på bena eller venøse bensår.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPISALVAN
_ _
BRUK IKKE EPISALVAN
-
dersom du er allergisk overfor bjørkenever eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller sykepleier før du bruker Episalvan.
Episalvan inneholder ikke bjørkepollen, så det kan brukes av
personer med allergi for bjørkepollen.
_ _
Sårinfeksjon er en alvorlig komplikasjon som kan oppstå under
tilhelingsprosessen.
Mulige tegn på en sårinfeksjon er at såret begynner å utsondre gul
eller grønnaktig væske (verk), eller
at huden rundt såret blir rød, varm, hove
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Utgått markedsføringstillatelse
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Episalvan gel
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g gel inneholder: 100 mg ekstrakt (som tørt ekstrakt) fra
bjørkenever fra
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens _
Ehrh. samt hybrider av begge arter (tilsvarende 0,5–1,0 g
bjørkenever), tilsvarende
72–88 mg betulin.
Ekstraksjonsløsemiddel: n-heptan
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Gel.
Fargeløs til lett gulaktig, opaliserende.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av sår av partiell tykkelse hos voksne. Se pkt. 4.4 og 5.1
vedrørende type sår som er
studert.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Gelen skal påføres såroverflaten i en tykkelse på ca. 1 mm og
dekkes av steril sårbandasje. Gelen skal
påføres på nytt ved hvert bandasjeskift inntil såret er grodd, i
opptil 4 uker (se pkt. 4.4 “Sårstørrelse”
og “Bruksvarighet”).
_ _
Spesielle populasjoner
_Nedsatt nyre- eller leverfunksjon _
Ingen formelle studier er utført med Episalvan hos pasienter med
nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Ingen dosejustering eller spesielle hensyn forutses for pasienter med
nedsatt nyre- eller leverfunksjon,
se pkt. 5.2.
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig.
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av Episalvan hos barn og ungdom under 18 år har
ennå ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
For kutan påføring.
Nye sår skal oppnå hemostase før påføring av Episalvan. Om
nødvendig skal sår (utilsiktede sår)
rengjøres i henhold til standard prosedyre ved bruk av f.eks.
antiseptisk løsning, før påføring av
Episalvan.
2
Utgått markedsføringstillatelse
Episalvan er kun til engangsbruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor hjelpestoffet listet
opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Sårinfeksjon
Episalvan gel er steril. Sårinfeksjoner er imidlertid en
betydningsfull og alvorlig komplikas
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu