Enurev Breezhaler

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Bromure de Glycopyrronium

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd

Mã ATC:

R03BB06

INN (Tên quốc tế):

glycopyrronium bromide

Nhóm trị liệu:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Khu trị liệu:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Chỉ dẫn điều trị:

Enurev Breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)..

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2012-09-28

Tờ rơi thông tin

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
glycopyrronium
(sous forme de bromure de glycopyrronium)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’Enurev Breezhaler et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Enurev
Breezhaler
3.
Comment utiliser Enurev Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Enurev Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ENUREV BREEZHALER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QU’ENUREV BREEZHALER
Ce médicament contient une substance active appelée bromure de
glycopyrronium, qui appartient à un
groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.
DANS QUEL CAS ENUREV BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes qui souffrent de
difficultés respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
En cas de BPCO, le calibre des voies respiratoires (bronches) est
resserré par les muscles qui les
entourent, ce qui rend la respiration difficile. Ce médicament
empêche le resserrement de ces muscles
afin de faciliter la circulation de
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Enurev Breezhaler 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium
équivalant à
50 microgrammes de glycopyrronium.
Chaque dose délivrée au travers de l’embout buccal de
l’inhalateur est de 55 microgrammes de bromure
de glycopyrronium équivalant à 44 microgrammes de glycopyrronium.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 23,6 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule (poudre pour inhalation)
Gélules transparentes de couleur orange contenant une poudre blanche
et portant le code produit
« GPL 50 » imprimé en noir au-dessus d’une ligne noire et le logo
de la société (
) imprimé en noir
sous la ligne.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Enurev Breezhaler est indiqué chez l’adulte en traitement
bronchodilatateur continu pour soulager les
symptômes de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule une
fois par jour à l’aide de l’inhalateur
Enurev Breezhaler.
Il est recommandé d’administrer Enurev Breezhaler à la même heure
chaque jour. En cas d’omission
d’une dose, la dose suivante doit être prise le plus tôt possible.
Les patients seront avertis qu’ils ne
doivent pas prendre plus d’une dose par jour.
Populations particulières
_Sujets âgés_
Enurev Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
sujets âgés (75 ans et plus) (voir
rubrique 4.8).
_ _
_Insuffisance rénale _
Enurev Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
patients atteints d’insuffisance
rénale légère à modérée. En cas d’insuffisance rénale
sévère ou en phase terminale nécessitant 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-07-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này