Enurev Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Bromure de Glycopyrronium

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodas:

R03BB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Gydymo sritis:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapinės indikacijos:

Enurev Breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)..

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2012-09-28

Pakuotės lapelis

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMMES, POUDRE POUR INHALATION EN GÉLULES
glycopyrronium
(sous forme de bromure de glycopyrronium)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce qu’Enurev Breezhaler et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Enurev
Breezhaler
3.
Comment utiliser Enurev Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Enurev Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ENUREV BREEZHALER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QU’ENUREV BREEZHALER
Ce médicament contient une substance active appelée bromure de
glycopyrronium, qui appartient à un
groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.
DANS QUEL CAS ENUREV BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes qui souffrent de
difficultés respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
En cas de BPCO, le calibre des voies respiratoires (bronches) est
resserré par les muscles qui les
entourent, ce qui rend la respiration difficile. Ce médicament
empêche le resserrement de ces muscles
afin de faciliter la circulation de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Enurev Breezhaler 44 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium
équivalant à
50 microgrammes de glycopyrronium.
Chaque dose délivrée au travers de l’embout buccal de
l’inhalateur est de 55 microgrammes de bromure
de glycopyrronium équivalant à 44 microgrammes de glycopyrronium.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 23,6 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule (poudre pour inhalation)
Gélules transparentes de couleur orange contenant une poudre blanche
et portant le code produit
« GPL 50 » imprimé en noir au-dessus d’une ligne noire et le logo
de la société (
) imprimé en noir
sous la ligne.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Enurev Breezhaler est indiqué chez l’adulte en traitement
bronchodilatateur continu pour soulager les
symptômes de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule une
fois par jour à l’aide de l’inhalateur
Enurev Breezhaler.
Il est recommandé d’administrer Enurev Breezhaler à la même heure
chaque jour. En cas d’omission
d’une dose, la dose suivante doit être prise le plus tôt possible.
Les patients seront avertis qu’ils ne
doivent pas prendre plus d’une dose par jour.
Populations particulières
_Sujets âgés_
Enurev Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
sujets âgés (75 ans et plus) (voir
rubrique 4.8).
_ _
_Insuffisance rénale _
Enurev Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les
patients atteints d’insuffisance
rénale légère à modérée. En cas d’insuffisance rénale
sévère ou en phase terminale nécessitant 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją