Efavirenz Teva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

efavirenz

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

J05AG03

INN (Tên quốc tế):

efavirenz

Nhóm trị liệu:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Khu trị liệu:

HIV fertőzések

Chỉ dẫn điều trị:

Az efavirenz az emberi immunhiány-vírus-1 (HIV-1) fertőzött felnőttek, serdülők és 3 évnél idősebb gyermekek vírusellenes kombinációs kezelésében szerepel. Efavirenz nem vizsgálták megfelelően a betegek előrehaladott HIV-betegség, azaz a betegek CD4 számít < 50 sejt/mm3, vagy kudarca után proteáz inhibitor (PI)-tartalmú kezelések. Bár a keresztrezisztencia az efavirenz proteáz-gátlók (PIs) nem dokumentált, jelenleg nem áll rendelkezésre elégséges adat, a hatékonyság, a későbbi felhasználását a PI-alapú kombinált kezelés sikertelensége után a rend tartalmazó efavirenz.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2012-01-09

Tờ rơi thông tin

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMTABLETTA
efavirenz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Efavirenz Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Efavirenz Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Efavirenz Teva-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Efavirenz Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFAVIRENZ TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Efavirenz Teva, melynek hatóanyaga az efavirenz, a nem-nukleozid
reverz transzkriptáz gátlóknak
(NNRTI-knek) nevezett retrovírus elleni gyógyszerek csoportjába
tartozik. Ez egy olyan
RETROVÍRUS
ELLENI GYÓGYSZER, AMELY
a vérben levő vírus mennyiségének csökkentésével
KÜZD A HUMÁN
IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) FERTŐZÉS ELLEN.
Felnőttek, serdülők, valamint 3 éves és idősebb
gyermekek használják.
Kezelőorvosa azért írta fel Önnek az Efavirenz Teva-t, mert Ön
HIV-fertőzésben szenved. A más
retrovírus elleni gyógyszerekkel együtt szedett Efavirenz Teva
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Efavirenz Teva 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
600 mg efavirenz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
9,98 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sárga, kapszula alakú filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású
„Teva” jelzéssel, a másik oldalán
mélynyomású „7541” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az efavirenz az 1-es típusú humán immundeficiencia vírussal
(HIV-1) fertőzött felnőttek, serdülők és
3 éves vagy annál idősebb gyermekek vírusellenes kombinációs
kezelésére javallt.
Az efavirenzt nem tanulmányozták kellő alapossággal az
előrehaladott HIV-betegségben
szenvedőknél, nevezetesen a < 50 sejt/mm
3
-es CD4-számmal rendelkező betegeknél, vagy olyanokon,
akiknél a proteázgátlót tartalmazó gyógyszer-kombinációkat
sikertelenül alkalmazták. Jóllehet az
efavirenz proteázgátlókkal mutatott keresztrezisztenciáját nem
dokumentálták, jelenleg nem áll
rendelkezésre elégséges adat arra vonatkozóan, hogy az efavirenzt
tartalmazó kezelési kombinációk
sikertelensége után a proteázgátlókra alapozott kombinációs
terápia milyen hatékonyságú.
A klinikai és farmakodinámiás tudnivalók összefoglalását lásd
az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlattal rendelkező
orvosnak kell megkezdenie.
Adagolás
_ _
Az efavirenzt más retrovírus-elleni gyógyszerekkel kombináltan
kell alkalmazni (lásd 4.5 pont).
Az idegrendszeri mellékhatások tolerálhatóságának javítása
érdekében a gyógyszer lefekvés előtti
bevétele ajánlott (lásd 4.8 pont).
_40 kg-osnál nagyobb testtömegű felnőttek és serdülők _
A nukleozid analóg reverz transzkriptáz gátlókkal (NRTI-k) és
proteázgátlókkal vagy anélkül (lásd
4.5 pont) kombináció
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 27-01-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-03-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu