Efavirenz Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

efavirenz

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J05AG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

efavirenz

Ārstniecības grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Ārstniecības joma:

HIV fertőzések

Ārstēšanas norādes:

Az efavirenz az emberi immunhiány-vírus-1 (HIV-1) fertőzött felnőttek, serdülők és 3 évnél idősebb gyermekek vírusellenes kombinációs kezelésében szerepel. Efavirenz nem vizsgálták megfelelően a betegek előrehaladott HIV-betegség, azaz a betegek CD4 számít < 50 sejt/mm3, vagy kudarca után proteáz inhibitor (PI)-tartalmú kezelések. Bár a keresztrezisztencia az efavirenz proteáz-gátlók (PIs) nem dokumentált, jelenleg nem áll rendelkezésre elégséges adat, a hatékonyság, a későbbi felhasználását a PI-alapú kombinált kezelés sikertelensége után a rend tartalmazó efavirenz.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2012-01-09

Lietošanas instrukcija

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EFAVIRENZ TEVA 600 MG FILMTABLETTA
efavirenz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Efavirenz Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Efavirenz Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Efavirenz Teva-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Efavirenz Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EFAVIRENZ TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Efavirenz Teva, melynek hatóanyaga az efavirenz, a nem-nukleozid
reverz transzkriptáz gátlóknak
(NNRTI-knek) nevezett retrovírus elleni gyógyszerek csoportjába
tartozik. Ez egy olyan
RETROVÍRUS
ELLENI GYÓGYSZER, AMELY
a vérben levő vírus mennyiségének csökkentésével
KÜZD A HUMÁN
IMMUNDEFICIENCIA VÍRUS (HIV) FERTŐZÉS ELLEN.
Felnőttek, serdülők, valamint 3 éves és idősebb
gyermekek használják.
Kezelőorvosa azért írta fel Önnek az Efavirenz Teva-t, mert Ön
HIV-fertőzésben szenved. A más
retrovírus elleni gyógyszerekkel együtt szedett Efavirenz Teva
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Efavirenz Teva 600 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
600 mg efavirenz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
9,98 mg laktóz (monohidrát formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sárga, kapszula alakú filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású
„Teva” jelzéssel, a másik oldalán
mélynyomású „7541” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az efavirenz az 1-es típusú humán immundeficiencia vírussal
(HIV-1) fertőzött felnőttek, serdülők és
3 éves vagy annál idősebb gyermekek vírusellenes kombinációs
kezelésére javallt.
Az efavirenzt nem tanulmányozták kellő alapossággal az
előrehaladott HIV-betegségben
szenvedőknél, nevezetesen a < 50 sejt/mm
3
-es CD4-számmal rendelkező betegeknél, vagy olyanokon,
akiknél a proteázgátlót tartalmazó gyógyszer-kombinációkat
sikertelenül alkalmazták. Jóllehet az
efavirenz proteázgátlókkal mutatott keresztrezisztenciáját nem
dokumentálták, jelenleg nem áll
rendelkezésre elégséges adat arra vonatkozóan, hogy az efavirenzt
tartalmazó kezelési kombinációk
sikertelensége után a proteázgátlókra alapozott kombinációs
terápia milyen hatékonyságú.
A klinikai és farmakodinámiás tudnivalók összefoglalását lásd
az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlattal rendelkező
orvosnak kell megkezdenie.
Adagolás
_ _
Az efavirenzt más retrovírus-elleni gyógyszerekkel kombináltan
kell alkalmazni (lásd 4.5 pont).
Az idegrendszeri mellékhatások tolerálhatóságának javítása
érdekében a gyógyszer lefekvés előtti
bevétele ajánlott (lásd 4.8 pont).
_40 kg-osnál nagyobb testtömegű felnőttek és serdülők _
A nukleozid analóg reverz transzkriptáz gátlókkal (NRTI-k) és
proteázgátlókkal vagy anélkül (lásd
4.5 pont) kombináció
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-01-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi