Quốc gia: Tây Ban Nha
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DULOXETINA HIDROCLORURO
TECNIMEDE ESPANA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A.
N06AX21
DULOXETINE HYDROCHLORIDE
30 mg
CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
DULOXETINA HIDROCLORURO 30 mg
VÍA ORAL
con receta
Duloxetina
DULOXETINA TECNIGEN 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas Autorizado 24/07/2015 Comercializado
Autorizado
2015-07-24
1 de 9 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO DULOXETINA TECNIGEN 30 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado a usted solamente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Duloxetina TecniGen y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duloxetina TecniGen 3. Cómo tomar Duloxetina TecniGen 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Duloxetina TecniGen 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES DULOXETINA TECNIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Duloxetina TecniGen contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso. Duloxetina se emplea en adultos para tratar: • la depresión • el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad o nerviosismo) • el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón, dolor punzante, como pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una pérdida de sensibilidad en el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en contacto con calor, frío o presión se produzca dolor) Duloxetina comienza a actuar en la mayoría de personas con depresión o ansiedad a las dos semanas tras haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y 4 semanas hasta que comience a sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este tiempo. Su médico puede seguir dándole duloxetina cuando se encuentre mejor para prevenir que Đọc toàn bộ tài liệu
1 de 19 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Duloxetina TecniGen 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG Duloxetina TecniGen 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Duloxetina TecniGen 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 30 mg de duloxetina (como hidrocloruro). Excipiente(s) con efecto conocido: cada cápsula contiene un máximo de 51,6 mg de sacarosa. Duloxetina TecniGen 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 60 mg de duloxetina (como hidrocloruro). Excipiente(s) con efecto conocido: cada cápsula contiene un máximo de 103,2 mg de sacarosa Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura gastrorresistente. Duloxetina TecniGen 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG Cápsulas duras gastrorresistentes con cuerpo opaco de color blanco y tapa opaca de color azul. Duloxetina TecniGen 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG Cápsulas duras gastrorresistentes con cuerpo opaco de color verde y tapa opaca de color azul. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento del trastorno depresivo mayor. Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Duloxetina está indicado en adultos. Para más información ver sección 5.1. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Trastorno depresivo mayor _ La dosis inicial y de mantenimiento recomendada es de 60 mg una vez al día, con o sin comidas. En ensayos clínicos se han estudiado, desde una perspectiva de seguridad, dosis superiores a 60 mg/día hasta un máximo de 120 mg/día. Sin embargo, no existe evidencia clínica que sugiera que los pacientes que no responden a la dosis inicial recomendada se beneficien de incrementos en la dosis. Normalmente la respuesta terapéutica se observa a las 2-4 semanas de tratamiento. 2 de 19 Después de la consolidación de la re Đọc toàn bộ tài liệu