Ditropan 5 mg/5 ml sirop

Quốc gia: Bỉ

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
01-07-2022

Thành phần hoạt chất:

Chlorhydrate de Oxybutynine 5 mg/5 ml

Sẵn có từ:

Pharmaand GmbH

Mã ATC:

G04BD04

INN (Tên quốc tế):

Oxybutynin Hydrochloride

Liều dùng:

5 mg/5 ml

Dạng dược phẩm:

Sirop

Thành phần:

Chlorhydrate de Oxybutynine 1 mg/ml

Tuyến hành chính:

Voie orale

Khu trị liệu:

Oxybutynin

Tóm tắt sản phẩm:

CTI code: 135231-02 - Taille de l'emballage: 473 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 135231-01 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Tình trạng ủy quyền:

Commercialisé: Non

Ngày ủy quyền:

1986-09-03

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DITROPAN 5 MG/5 ML SIROP
_Chlorhydrate d’oxybutynine_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que DITROPAN et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
DITROPAN ?
3.
Comment utiliser DITROPAN ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver DITROPAN ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE DITROPAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
DITROPAN est un médicament contre les pertes involontaires d’urine
(incontinence urinaire).
On l’utilise pour le soulagement des troubles urinaires chez les
femmes souffrant de
contractions involontaires de la vessie (vessie non inhibée ou vessie
neurogène réflexe) et
chez les patients souffrant de besoins impérieux d’uriner
(augmentation du besoin d’uriner et
besoin d’uriner souvent), avec ou sans pertes involontaires
d’urine.
DITROPAN peut également s’utiliser en cas de pertes involontaires
d’urine pendant la nuit
chez les patients souffrant de troubles fonctionnels ou organiques de
la vessie.
DITROPAN peut également s’utiliser chez les enfants de 5 ans et
plus pour le traitement de:

perte du contrôle de l’émission d’urine (incontinence urinaire)

augmentation du besoin d’uriner ou besoin urgent d’uriner

incontine
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ditropan 5mg / 5 ml sirop
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d’oxybutynine 5 mg/ 5ml de sirop
Excipients : parahydroxybenzoate de méthyle E218 : 2,5 mg/5 ml,
sorbitol E420 : 1,3 g/5 ml,
saccharose : 1,3 g/5 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Soulagement des troubles de la miction associés à une vessie
neurogène non inhibée ou
réflexe et à une instabilité vésicale chez la femme.
Soulagement de l’énurésie secondaire due à un trouble fonctionnel
ou organique.
_POPULATION PÉDIATRIQUE_
Le chlorhydrate d’oxybutynine est indiqué chez les enfants de plus
de 5 ans pour traiter:

l’incontinence urinaire, les urgences mictionnelles et la
pollakiurie en cas d’instabilité
vésicale due à une hyperactivité vésicale idiopathique ou à des
affections vésicales
neurogènes (hyperactivité du détrusor).

l’énurésie nocturne associée à une hyperactivité du détrusor,
en complément d’une
thérapie non médicamenteuse, lorsqu’un autre traitement a
échoué.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
1. Chez l’adulte
La posologie usuelle est de 1 cuillère à café (5 mg / 5 ml), 2 à 3
fois par jour.
La posologie maximale recommandée est de 1 cuillère à café (5 mg /
5 ml), 4 fois par jour.
Chez les personnes âgées et / ou amoindries, il est recommandé de
débuter le traitement
par une faible dose : 2,5 mg deux fois par jour, et augmenter celle-ci
progressivement en
fonction de la tolérance.
2. Chez l’enfant de plus de 5 ans
La posologie initiale est de 2,5 mg deux fois par jour. Elle sera
augmentée individuellement
jusqu’à la dose minimale efficace permettant d’obtenir une
réponse clinique satisfaisante.
La posologie recommandée est de 0,3 à 0,4 mg/kg de poids corporel et
par jour.
La dose maximale est précisée dans le tableau ci-dessous :
1
Age
Posologie
5 – 9 ans
9
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này