Quốc gia: Bosnia và Herzegovina
Ngôn ngữ: Tiếng Croatia
Nguồn: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
diklofenak
AMICUS PHARMA d.o.o.
M01AB05
diklofenak
75 mg/1 kapsula
gastrorezistentna kapsula, tvrda
1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 75 mg diklofenaknatrijuma
20 gastrorezistentnih kapsula, tvrdih (2 PVC/PVDC/Al blistera po 10 kapsula), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
PHARMASWISS d.o.o.
Važeći
2021-12-28
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Diclorapid 75 mg Gastrorezistentna kapsula, tvrda Diklofenak Pažljivo proČitajte cijelo uputstvo prije nego što poČnete uzimati Diclorapid zato što sadrži podatke koji su važni za Vas. - Sačuvajte ovu uputstvo. Možda ćete ga trebati ponovo pročitati. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. - Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugim osobama čak i onda kada njihovi simptomi bolesti liče na one koje vi imate. - Ako primijetite bilo koju nuspojavu, recite Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uključuje i sve moguće nuspojave koje nisu navedene u ovom uputstvu. Pogledajte poglavlje 4. Šta se nalazi u ovom uputstvu: 1. Šta je Diclorapid i za šta se koristi 2. Prije nego počnete uzimati Diclorapid 3. Kako uzimati Diclorapid 4. Moguće nuspojave 5. Kako čuvati Diclorapid 6. Dodatne informacije 1. Šta je Diclorapid i za šta se koristi Ovaj lijek je protuupalni i antireumatski proizvod (nesteroidni, protuupalni lijek, NSAIL). Terapijske indikacije Simptomatsko liječenje boli i upale kod: - artritičnih stanja: reumatoidni artritis, osteoartritis, ankilozni spondilitis, akutni giht, - akutnih mišićno-koštanih bolesti poput periartritisa, tendinitisa, tenosinovitisa, - burzitisa, - bolnih oteklina ili upala nakon povreda. 2. Prije nego poČnete uzimati Diclorapid Ne smijete uzimati Diclorapid - ako mislite da ste alergični na diklofenak natrij, aspirin, ibuprofen ili drugi NSAIL ili drugi sastojak lijeka Diclorapid (navedenih na kraju ovog uputstva). Znakovi reakcije preosjetljivosti uključuju oticanje lica i usta (angioedem), probleme s disanjem, bol u prsnom košu, hunjavicu, osip na koži ili bilo koju drugu alergijsku reakciju. - ako u povijesti bolesti imate krvarenje ili perforacije u probavnom sustavu, povezane s - prethodnim uzimanjem nesteroidnih protuupalnih lijekova - ako imate aktivan ili ste imali ponavljajući želučanocrijevni čir (peptički ulkus) ili krvarenje (dvije ili više izrazite epizode dokazane ulcera Đọc toàn bộ tài liệu
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Diclorapid 75 mg Gastrorezistentna kapsula, tvrda Diklofenak 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži 75 mg diklofenak natrija. Za potpuni spisak pomoćnih supstanci vidjeti poglavlje 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Gastrorezistentna kapsula, tvrda Tvrde želatinske kapsule, veličine 2, kapa i tijelo kapsule su crvene neprozirne boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Diclorapid je indiciran u odraslih. Simptomatska terapija upale i bola koji su udruženi sa: - artritičnim stanjima: reumatoidni artritis, osteoartritis, ankilozantni spondilitis, akutni giht - akutni mišićno-koštani poremećaji kao što su periartritis, tendinitis, tenosinovitis, burzitis - bolnim posttraumatskim otocima i zapaljenjem 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Doziranje diklofenaka zavisi od težine kliničke slike. Preporučeni raspon dnevne doze za odrasle je između 50 mg i150 mg diklofenak natrija dnevno, koji se daje u rasporedu od 1 ili 2 doze. Uzrast Pojedinačna doza Ukupna dnevna doza Odrasli 1 kapsula (75 mg diklofenak natrija) 2 kapsule (150 mg diklofenak natrija) Trajanje primjene određuje nadležni ljekar. Kod reumatskih bolesti, može biti potrebno uzimati Diclorapid tijekom dužeg vremenskog razdoblja. Kod dugotrajne primjene ukupna dnevna doza može biti smanjena, ako je moguće na 75 mg diklofenak natrija sukladno odgovoru na terapiju. Nuspojave se mogu minimizirati primjenom najniže učinkovite doze tijekom najkraćeg vremenskog razdoblja potrebnog za kontrolu simptoma (vidjeti poglavlje 4.4 Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi). 2 Posebne populacije Stariji bolesnici: Nije potrebna posebna prilagodba doze. Zbog mogućnosti razvoja nuspojava, stariji bolesnici trebaju biti praćeni s osobitom pažnjom (vidjeti poglavlje 4.4). Oštećenje bubrega: Nije potrebno smanjenje doze u bolesnika s blagim do srednje teškim oštećenjem funkcije bubrega (za bolesnike s teškim oštećenjem funkcije bubr Đọc toàn bộ tài liệu