Quốc gia: Ba Lan
Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan
Nguồn: URPL (UrzÄ…d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Desloratadinum
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena
R06AX27
Desloratadinum
5 mg
tabletki ulegajÄ…ce rozpadowi w jamie ustnej
10 tabl., 5909990968060, Rp; 30 tabl., 5909990968077, Rp; 60 tabl., 5909990969692, Rp; 90 tabl., 5909990969708, Rp
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UÅ»YTKOWNIKA DEHISTAR 5 MG, TABLETKI ULEGAJÄ„CE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ Desloratadyna NALEÅ»Y ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREÅšCIÄ„ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU. - Należy zachować tÄ™ ulotkÄ™, aby w razie potrzeby móc jÄ… ponownie przeczytać. - Należy zwrócić siÄ™ do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wÄ…tpliwoÅ›ci. - Lek ten przepisano Å›ciÅ›le okreÅ›lonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeÅ›li objawy jej choroby sÄ… takie same. - JeÅ›li nasili siÄ™ którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystÄ…piÄ… jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TREÅšCI ULOTKI: 1 Co to jest lek Dehistar w postaci tabletek ulegajÄ…cy ch rozpadowi w jamie ustnej i w jakim celu siÄ™ go stosuje 2 Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dehistar w postaci tabletek ulegajÄ…cych rozpadowi w jamie ustnej 3 Jak stosować lek Dehistar w postaci tabletek ulegajÄ…cych rozpadowi w jamie ustnej 4 Możliwe dziaÅ‚ania niepożądane 5 Jak przechowywać lek Dehistar w postaci tabletek ulegajÄ…cych rozpadowi w jamie ustnej 6 Inne informacje 1. CO TO JEST LEK DEHISTAR W POSTACI TABLETEK ULEGAJÄ„CYCH ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Dehistar w postaci tabletek ulegajÄ…cych rozpadowi w jamie ustnej jest lekiem przeciwalergicznym, nie wywoÅ‚ujÄ…cym sennoÅ›ci. UÅ‚atwia kontrolÄ™ reakcji alergicznej oraz jej objawów. Dehistar w postaci tabletek ulegajÄ…cych rozpadowi w jamie ustnej Å‚agodzi objawy zwiÄ…zane z alergicznym zapaleniem bÅ‚ony Å›luzowej nosa (zapalenie dróg nosowych spowodowane uczuleniem, na przykÅ‚ad katarem siennym lub uczuleniem na roztocza). Do objawów tego stanu zalicza siÄ™: kichanie, swÄ™dzenie lub wydzielinÄ™ z nosa, swÄ™dzenie podniebienia, swÄ™dzenie, zaczerwienienie lub Å‚zawienie oczu. Dehistar w postaci tabletek ulegajÄ…cych rozpadowi w jamie ustnej jest również stosowany w celu Å‚agodzenia objawów zwiÄ…zanych z pokrz Äá»c toà n bá»™ tà i liệu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dehistar, 5 mg, tabletki ulegajÄ…ce rozpadowi w jamie ustnej 2. SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY Każda tabletka ulegajÄ…ca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg desloratadyny. PeÅ‚ny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka ulegajÄ…ca rozpadowi w jamie ustnej Dehistar, 5 mg tabletki ulegajÄ…ce rozpadowi w jamie ustnej sÄ… różowe, okrÄ…gÅ‚e, pÅ‚askie o Å›rednicy okoÅ‚o 8 mm. 4. SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Dehistar jest wskazany w celu Å‚agodzenia objawów zwiÄ…zanych z: - alergicznym zapaleniem bÅ‚ony Å›luzowej nosa (patrz punkt 5.1), - pokrzywkÄ… (patrz punkt 5.1). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA DoroÅ›li i mÅ‚odzież (w wieku 12 lat i wiÄ™cej): jednÄ… 5 mg tabletkÄ™ ulegajÄ…cÄ… rozpadowi w jamie ustnej produktu leczniczego Dehistar umieÅ›cić w jamie ustnej raz na dobÄ™ w celu zÅ‚agodzenia objawów zwiÄ…zanych z alergicznym zapaleniem bÅ‚on y Å›luzowej nosa (w tym okresowym i przewlekÅ‚ym alergicznym zapaleniem bÅ‚ony Å›luzowej nosa) i pokrzywkÄ… (patrz punkt 5.1). Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiÅ‚ku. Nie ma wystarczajÄ…cych danych klinicznych dotyczÄ…cych skutecznoÅ›ci stosowania desloratadyny u mÅ‚odzieży w wieku 12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1). Okresowe alergiczne zapalenie bÅ‚ony Å›luzowej nosa (objawy wystÄ™pujÄ… krócej niż 4 dni w tygodniu lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorÄ…c pod uwagÄ™ ocenÄ™ historii choroby pacjenta. Leczenie należy przerwać po ustÄ…pieniu objawów i wznowić w momencie ich ponownego wystÄ…pienia. W przewlekÅ‚ym alergicznym zapaleniu bÅ‚ony Å›luzowej nosa (objawy wystÄ™pujÄ… przez 4 lub wiÄ™cej dni w tygodniu i przez dÅ‚użej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie narażenia na alergen. BezpoÅ›rednio przed uży ciem blister należy ostrożnie rozerwać i wyjąć bez kruszenia dawkÄ™ tabletki ulegajÄ…cej rozpadowi w jamie ustnej. TabletkÄ™ ulegajÄ…cÄ… rozpadow Äá»c toà n bá»™ tà i liệu