Dehistar 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-03-2018

Składnik aktywny:

Desloratadinum

Dostępny od:

Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy Galena

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

Desloratadinum

Dawkowanie:

5 mg

Forma farmaceutyczna:

tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Podsumowanie produktu:

10 tabl., 5909990968060, Rp; 30 tabl., 5909990968077, Rp; 60 tabl., 5909990969692, Rp; 90 tabl., 5909990969708, Rp

Ulotka dla pacjenta

                                ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DEHISTAR
5 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
Desloratadyna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1
Co to jest lek Dehistar w postaci tabletek ulegający
ch rozpadowi w jamie ustnej i w jakim celu się
go stosuje
2
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dehistar w postaci tabletek
ulegających rozpadowi
w jamie ustnej
3
Jak stosować lek Dehistar w postaci tabletek ulegających rozpadowi w
jamie ustnej
4
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Dehistar w postaci tabletek ulegających
rozpadowi w jamie ustnej
6
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DEHISTAR W POSTACI TABLETEK ULEGAJĄCYCH
ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dehistar w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest
lekiem
przeciwalergicznym, nie wywołującym senności. Ułatwia kontrolę
reakcji alergicznej oraz
jej objawów.
Dehistar w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa (zapalenie dróg nosowych spowodowane
uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub uczuleniem na roztocza). Do objawów tego stanu
zalicza się: kichanie, swędzenie
lub wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia, swędzenie,
zaczerwienienie lub łzawienie oczu.
Dehistar w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest
również stosowany w celu
łagodzenia objawów związanych z pokrz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dehistar, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
desloratadyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Dehistar, 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są
różowe, okrągłe, płaskie o średnicy około
8 mm.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dehistar jest wskazany w celu łagodzenia objawów związanych z:
- alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
- pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): jedną 5 mg
tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej
produktu leczniczego Dehistar umieścić w jamie ustnej raz na dobę w
celu złagodzenia objawów
związanych z alergicznym zapaleniem błon
y śluzowej nosa (w tym okresowym i przewlekłym
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i pokrzywką (patrz
punkt 5.1).
Dawka może być przyjmowana niezależnie od posiłku.
Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących skuteczności
stosowania desloratadyny u
młodzieży w wieku 12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub
krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta. Leczenie
należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w momencie ich
ponownego wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
Bezpośrednio przed uży
ciem blister należy ostrożnie rozerwać i wyjąć bez kruszenia
dawkę tabletki
ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Tabletkę ulegającą rozpadow
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem