CROMOLYN EYE DROPS Solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Cromolyne sodique

Sẵn có từ:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Mã ATC:

S01GX01

INN (Tên quốc tế):

CROMOGLICIC ACID

Liều dùng:

2%

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

Cromolyne sodique 2%

Tuyến hành chính:

Ophtalmique

Các đơn vị trong gói:

12.5ML

Loại thuốc theo toa:

En vente libre

Khu trị liệu:

ANTIALLERGIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108810004; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2001-11-02

Đặc tính sản phẩm

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CROMOLYN GOUTTES POUR LES YEUX
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
CROMOLYN GOUTTES POUR LES YEUX
Solution ophtalmique de cromolyn sodique
2 % p/v
USP
Agent antiallergique
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, QC, Canada
H4P 2T4
Date de
révision :
14 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation :
252415
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CROMOLYN GOUTTES POUR LES YEUX
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 4
4.4
Administration
..........................................................................................................
5
4.5
Dose omise
................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
...............................................................................................................
5
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....... 6
7
MI