CROMOLYN EYE DROPS Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Cromolyne sodique

Mevcut itibaren:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kodu:

S01GX01

INN (International Adı):

CROMOGLICIC ACID

Doz:

2%

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Cromolyne sodique 2%

Uygulama yolu:

Ophtalmique

Paketteki üniteler:

12.5ML

Reçete türü:

En vente libre

Terapötik alanı:

ANTIALLERGIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108810004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2001-11-02

Ürün özellikleri

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CROMOLYN GOUTTES POUR LES YEUX
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
CROMOLYN GOUTTES POUR LES YEUX
Solution ophtalmique de cromolyn sodique
2 % p/v
USP
Agent antiallergique
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, QC, Canada
H4P 2T4
Date de
révision :
14 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation :
252415
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CROMOLYN GOUTTES POUR LES YEUX
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 4
4.4
Administration
..........................................................................................................
5
4.5
Dose omise
................................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
...............................................................................................................
5
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....... 6
7
MI