CORBUTON 64mcg SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Thành phần hoạt chất:

BUDESONIDA;

Sẵn có từ:

FARMINDUSTRIA S.A.

Mã ATC:

A07EA06

INN (Tên quốc tế):

BUDESONIDE;

Dạng dược phẩm:

SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL

Thành phần:

POR DOSIS

Tuyến hành chính:

NASAL

Các đơn vị trong gói:

caja de cartulina que contiene un frasco de polietileno de alta densidad blanco con válvula para 200 dosis

Loại thuốc theo toa:

Con receta médica

Sản xuất bởi:

LABORATORIO SYNTHESIS S.A.S.; COLOMBIA

Nhóm trị liệu:

Budesonida

Tóm tắt sản phẩm:

Presentación: Caja de cartón que contiene frasco de Polietileno de Alta Densidad (PEAD) blanco, con Válvula Snap-on Estéril para 200 dosis, sobretapa transparente de Polietileno de Alta Densidad (PEAD) y tapa azul de polipropileno. Caja de cartón que contiene frasco de Polietileno de Alta Densidad (PEAD) blanco, con Válvula Snap-on Estéril para 200 dosis, sobretapa transparente de Polietileno de Alta Densidad (PEAD) y tapa azul de polipropileno, empacado en bolsa de aluminio con silica gel.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2025-08-25

Đặc tính sản phẩm

FICHA TECNICA
CORBUTON® 64MCG
BUDESONIDA
SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CORBUTON® 64mcg Suspensión para Pulverización Nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN DE CORBUTON® 64MCG SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Cada dosis (aplicación) suministra 50 mcL de Suspensión para
Pulverización Nasal que contiene
Budesonida Micronizada Estéril 64mcg. Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista de excipientes, ver sección 6.1.
Cada mL de Suspensión para Pulverización Nasal contiene 1.28mg de
Budesonida Micronizada
Estéril.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Suspensión para Pulverización Nasal
4.
DATOS CLINICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Corbuton® 64 mcg Suspensión para Pulverización Nasal está indicado
en el tratamiento
sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne y de la
rinitis no alérgica perenne,
tanto en adultos como en niños de 6 años o mayores.
Asimismo, está indicado para el tratamiento sintomático de la
poliposis nasal y para su
prevención tras polipectomía en pacientes adultos.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de Administración: Nasal.
Posología
La posología debe ser individualizada y ajustarse a la mínima dosis
capaz de mantener el
control de los síntomas.
_RINITIS ALÉRGICA ESTACIONAL Y PERENNE, RINITIS NO ALÉRGICA PERENNE:
_
Adultos, ancianos y niños de 6 ó más años: La dosis inicial
recomendada es de 256
microgramos
diarios. Esta
dosis
puede
administrarse
como
dos
aplicaciones
(2
x
64
microgramos) en cada fosa nasal una vez al día por la mañana o una
aplicación (1 x 64
microgramos) en cada fosa nasal, por la mañana y por la noche.
Una vez conseguidos los efectos clínicos deseados, normalmente al
cabo de 1-2 semanas, la
dosis de mantenimiento debe reducirse a la mínima necesaria para
controlar los síntomas.
Los pacientes con rinitis alérgica estacional deberían iniciar el
tratamiento con anterioridad
al inicio de la estación polínica. Puede resultar necesario el
tratamiento concomitante p