Constella

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

linaclotide

Sẵn có từ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mã ATC:

A06AX04

INN (Tên quốc tế):

linaclotide

Nhóm trị liệu:

Farmaci per la stitichezza

Khu trị liệu:

Sindrome dell'intestino irritabile

Chỉ dẫn điều trị:

Constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome da irritazione intestinale da moderata a grave con stitichezza (IBS-C) negli adulti.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2012-11-26

Tờ rơi thông tin

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CONSTELLA 290 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
linaclotide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
indicati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Constella e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Constella
3.
Come prendere Constella
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Constella
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CONSTELLA E A COSA SERVE
A COSA SERVE CONSTELLA
Constella contiene il principio attivo linaclotide. È utilizzato per
il trattamento dei sintomi della sindrome
dell’intestino irritabile (spesso chiamata semplicemente “IBS”)
da moderata a grave con costipazione nei
pazienti adulti.
L’IBS è un disturbo intestinale comune. I principali sintomi
dell’IBS con costipazione comprendono:

dolori addominali o di stomaco,

sensazione di gonfiore,

defecazione poco frequente con feci dure, piccole o simili a palline.
Questi sintomi possono variare da persona a persona.
COME FUNZIONA CONSTELLA
Constella agisce localmente nell’intestino, contribuendo ad
alleviare il dolore e il gonfiore e a ristabilire il
normale funzionamento intestinale. Non viene assorbito
dall’organismo ma si lega al recettore della
guanilato ciclasi C sulla superficie dell’intestino. Legandosi a
questo recettore, blocca la sensazione di dolore
e permette ai liquidi di ammorbidire le feci nell'intestino aumentando
i movimenti (la peristalsi) intestinali.
2.
COSA D
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Constella 290 microgrammi capsule rigide.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 290 microgrammi di linaclotide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsula opaca da bianca a bianco-arancio (18 mm x 6,35 mm)
contrassegnata con “290” con inchiostro
grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome
dell’intestino irritabile da moderata a
severa con costipazione (irritable bowel syndrome with constipation,
IBS-C) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula (290 microgrammi) una volta al
giorno.
I medici devono periodicamente valutare la necessità di proseguire il
trattamento. L’efficacia di linaclotide è
stata stabilita in studi in doppio cieco controllati verso placebo,
della durata massima di 6 mesi. Se i pazienti
non riscontrano un miglioramento dei loro sintomi dopo 4 settimane di
trattamento, è opportuno visitare
nuovamente il paziente e riconsiderare il beneficio e i rischi di
proseguire il trattamento.
_Popolazioni speciali_
_Pazienti con compromissione renale o epatica_
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con
compromissione epatica o renale (vedere
paragrafo 5.2).
_Pazienti anziani_
Per i pazienti anziani, sebbene non siano necessari aggiustamenti
della dose, il trattamento deve essere
attentamente monitorato e periodicamente rivalutato (vedere paragrafo
4.4).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di Constella nei bambini di età compresa
tra 0 e 18 anni non sono state ancora
stabilite.. Non ci sono dati disponibili.
Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e negli
adolescenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Modo di somministrazione
Per uso orale. La capsula deve essere assunta almeno 30 minuti prima
di un pasto (vedere paragrafo 4.
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-02-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-02-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-11-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu