Constella

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

linaclotide

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodas:

A06AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

linaclotide

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci per la stitichezza

Gydymo sritis:

Sindrome dell'intestino irritabile

Terapinės indikacijos:

Constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome da irritazione intestinale da moderata a grave con stitichezza (IBS-C) negli adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2012-11-26

Pakuotės lapelis

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CONSTELLA 290 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
linaclotide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
indicati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Constella e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Constella
3.
Come prendere Constella
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Constella
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CONSTELLA E A COSA SERVE
A COSA SERVE CONSTELLA
Constella contiene il principio attivo linaclotide. È utilizzato per
il trattamento dei sintomi della sindrome
dell’intestino irritabile (spesso chiamata semplicemente “IBS”)
da moderata a grave con costipazione nei
pazienti adulti.
L’IBS è un disturbo intestinale comune. I principali sintomi
dell’IBS con costipazione comprendono:

dolori addominali o di stomaco,

sensazione di gonfiore,

defecazione poco frequente con feci dure, piccole o simili a palline.
Questi sintomi possono variare da persona a persona.
COME FUNZIONA CONSTELLA
Constella agisce localmente nell’intestino, contribuendo ad
alleviare il dolore e il gonfiore e a ristabilire il
normale funzionamento intestinale. Non viene assorbito
dall’organismo ma si lega al recettore della
guanilato ciclasi C sulla superficie dell’intestino. Legandosi a
questo recettore, blocca la sensazione di dolore
e permette ai liquidi di ammorbidire le feci nell'intestino aumentando
i movimenti (la peristalsi) intestinali.
2.
COSA D
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Constella 290 microgrammi capsule rigide.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 290 microgrammi di linaclotide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsula opaca da bianca a bianco-arancio (18 mm x 6,35 mm)
contrassegnata con “290” con inchiostro
grigio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome
dell’intestino irritabile da moderata a
severa con costipazione (irritable bowel syndrome with constipation,
IBS-C) negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è una capsula (290 microgrammi) una volta al
giorno.
I medici devono periodicamente valutare la necessità di proseguire il
trattamento. L’efficacia di linaclotide è
stata stabilita in studi in doppio cieco controllati verso placebo,
della durata massima di 6 mesi. Se i pazienti
non riscontrano un miglioramento dei loro sintomi dopo 4 settimane di
trattamento, è opportuno visitare
nuovamente il paziente e riconsiderare il beneficio e i rischi di
proseguire il trattamento.
_Popolazioni speciali_
_Pazienti con compromissione renale o epatica_
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con
compromissione epatica o renale (vedere
paragrafo 5.2).
_Pazienti anziani_
Per i pazienti anziani, sebbene non siano necessari aggiustamenti
della dose, il trattamento deve essere
attentamente monitorato e periodicamente rivalutato (vedere paragrafo
4.4).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di Constella nei bambini di età compresa
tra 0 e 18 anni non sono state ancora
stabilite.. Non ci sono dati disponibili.
Questo medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e negli
adolescenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
Modo di somministrazione
Per uso orale. La capsula deve essere assunta almeno 30 minuti prima
di un pasto (vedere paragrafo 4.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją