Quốc gia: Cộng hòa Séc
Ngôn ngữ: Tiếng Séc
Nguồn: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Cefchinom
Intervet International, B.V.
QJ51DE
Cefquinome (Cefquinomum)
75mg
Intramamární suspenze
krávy v laktaci
Čtvrtá generace cefalosporinů
Kódy balení: 9939958 - 1 x 3 aplikátor - aplikátor
2003-02-26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL-5831 AN Boxmeer Nizozemsko Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Intervet International GmbH Feldstrasse 1a D-85716 Unterschleissheim Německo 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU COBACTAN LC 75 mg intramamární suspenze (Cefquinomum) Přípravek s indikačním omezením 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Cobactan LC je bílá až lehce nažloutlá olejovitá suspenze. 1 aplikátor (8 g) obsahuje: Léčivá látka: Cefquinomum (ut sulfas) 75 mg 4. INDIKACE Léčba klinických mastitid u krav v laktaci vyvolaných zárodky citlivými na cefchinom: _Streptococcus_ _uberis_, _Staphylococcus aureus_, _Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae _a_ Escherichia _ _coli_. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat alergických na cefalosporinová antibiotika nebo jiná beta-laktamová antibiotika. Nepoužívat čistící ubrousky na poraněné struky. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Nejsou známy. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Krávy v laktaci 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Intramamární podání 1 Obsah jednoho aplikátoru se jemně aplikuje do struku postižené čtvrtě mléčné žlázy každých 12 hodin po třech následujících dojeních. 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ Před aplikací se postižená čtvrť mléčné žlázy úplně vydojí, struk se důkladně očistí a vydezinfikuje přiloženým čistícím ubrouskem. Přes strukový kanálek se do každé postižené čtvrtě pomalu vytlačí celý obsah aplik Đọc toàn bộ tài liệu
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU COBACTAN LC 75 mg intramamární suspenze Přípravek s indikačním omezením. Krávy v laktaci. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 aplikátor (8 g) obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Cefquinomum (ut sulfas) 75 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Intramamární suspenze. Bílá až nažloutlá, olejovitá, viskózní a homogenní suspenze. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Krávy v laktaci. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Léčba klinických mastitid u krav v laktaci vyvolaných zárodky citlivými na cefchinom: _Streptococcus_ _uberis_, _Staphylococcus aureus_, _Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae _a_ Escherichia _ _coli_. 4.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat alergických na cefalosporinová antibiotika nebo jiná beta-laktamová antibiotika. Nepoužívat čistící ubrousky na poraněné struky. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Cobactan LC je určen k použití během laktace. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Indikační omezení: Doporučuje se ponechat cefalosporiny 4.generace na léčbu klinických stavů, které měly slabou odezvu, nebo se očekává slabá odezva na ostatní skupiny antibiotik. Použití cefalosporinů 4.generace by mělo být, pokud je to možné, založeno na výsledku testu citlivosti. Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC), může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních na vybrané cefalosporiny. Při použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a místní pravidla antibiotické politiky. 1 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci Đọc toàn bộ tài liệu