CITRAFLEET 0.01 G/ 3.50 G/ 10.97 G ORAL ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ IÇEREN SAŞE , 2 ADET

Quốc gia: Thổ Nhĩ Kỳ

Ngôn ngữ: Tiếng Thổ Nhĩ Kỳ

Nguồn: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Thành phần hoạt chất:

sodyum pikosülfat + hafif magnezyum oksit + susuz sitrik asit

Sẵn có từ:

RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Mã ATC:

A06AB58

INN (Tên quốc tế):

pikosulfat sodium + magnesium oxide light, citric acid anhydrous

Ngày ủy quyền:

2017-04-06

Tờ rơi thông tin

1
KULLANMA TALİMATI
CITRAFLEET
_®_ 0,01 G / 3,50 G / 10,97 G ORAL ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ IÇEREN
SAŞE
AĞIZDAN ALINIR.
_ _
_ETKIN MADDE: _
Her bir saşe 0,01 g sodyum pikosülfat, 3,5 g hafif magnezyum oksit
ve 10,97 g
susuz sitrik asit içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Potasyum hidrojen karbonat, sakarin sodyum, limon esansı (limon
aroması, maltodekstrin, tokoferol E307)
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. CITRAFLEET_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. CITRAFLEET_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. CITRAFLEET_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. CITRAFLEET_
_®’_
_IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CITRAFLEET
_®_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CITRAFLEET limon kokulu ve limon tadında, suyla karıştırılarak
kullanılan beyaz renkli bir
tozdur.
CITRAFLEET, her bir kutuda 15,08 g ağırlığında iki poşet (saşe)
içeren ambalajlar halinde
sunulmaktadır.
CITRAFLEET kolonoskopi (kalın bağırsağın optik bir alet ile
incelenmesi) ya da X-ray
(radyolojik) incelemesi gibi temiz bağırsak gerektiren her türlü
tanısal işlemden önce bağırsak
temizliği için kullanılmaktadır.
CITRAFLEET
içeriğinde
iki
tip
laksatif
bulunmaktadır.
Saşe
içeriği
suda
çözülerek
içildiğinde
bağırsağı
boşaltır
ve
temizler.
Bağırsakların
b

Đặc tính sản phẩm

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
CITRAFLEET 0,01 g / 3,50 g / 10,97 g oral çözelti hazırlamak için
toz içeren saşe
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir saşe:
ETKIN MADDE:
Sodyum pikosülfat
0,01 g
Hafif magnezyum oksit
3,5 g
Susuz sitrik asit
10,97 g
YARDIMCI MADDELER:
Potasyum hidrojen karbonat
0,5 g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Oral solüsyon hazırlamak için toz içeren saşe
Beyaz renkli, limon aromalı toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CITRAFLEET,
Kolonoskopi ya da X-ray incelemesi gibi temiz bağırsak gerektiren
her türlü tanısal işlemden
önce bağırsak temizliği için endikedir.
CITRAFLEET, 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde (yaşlı hastalar dahil)
kullanım için endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
18 yaş ve üzeri yetişkinler (yaşlı hastalar dahil):
Tedavi aşağıdaki yollardan biri ile uygulanır:
•
Genellikle,
1.
Saşe
ilgili
prosedürden
önceki
akşam
ve
2.
Saşe
prosedürün
gerçekleştirileceği sabah
veya
•
Her iki saşe de ilgili prosedürden önceki öğleden sonra ve akşam
olmak üzere uygulanır.
Bu seçenek, prosedürün sabah erken saatlerde olacağı durumlarda
daha uygundur.
veya
•
Her iki saşe de prosedürün yapılacağı günün sabahında
uygulanır. Bu tedavi rejimi sadece
prosedür öğleden sonra/akşam planlandığı zaman uygundur.
İki saşenin uygulama süreleri arasında en az 5 saat olmalıdır.
2
UYGULAMA ŞEKLI:
CITRAFLEET oral olarak uygulanır.
İlgili prosedürün uygulanacağı günden önce, düşük posalı
besinlerden oluşan hafif öğünlerin
veya berrak sıvıların tüketilmesi önerilir. Tedavi
uygulamasının başlangıcından prosedürün
sonlanmasına kadar geçen sürede katı besinler tüketilmemelidir.
İstenilen etkinin oluşabilmesi için ilacın osmolaritesinin
sağlanması gerekli olduğundan, her
bir saşe içeriği kullanılmadan hemen önce bir bardak (yaklaşık
150 mL) suda ç