Cholib

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Fenofibrat, simvastatin

Sẵn có từ:

Viatris Healthcare Limited

Mã ATC:

C10BA04

INN (Tên quốc tế):

fenofibrate, simvastatin

Nhóm trị liệu:

Lipidmodifizierende Mittel

Khu trị liệu:

Dyslipidemien

Chỉ dẫn điều trị:

Cholib wird als Zusatztherapie Therapie zu Diät und Bewegung bei hohem kardiovaskulären Risiko erwachsenen Patienten mit gemischter Dyslipidämie reduzieren Triglyceride und HDL-C-Spiegel zu erhöhen, wenn LDL-C-Spiegel mit der entsprechenden Dosis angemessen beherrscht werden angezeigt Simvastatin-Monotherapie.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2013-08-26

Tờ rơi thông tin

                                59
B. PACKUNGSBEILAGE
60
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMTABLETTEN
Fenofibrat/Simvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cholib und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cholib beachten?
3.
Wie ist Cholib einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cholib aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CHOLIB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cholib enthält zwei verschiedene Wirkstoffe: Fenofibrat (aus der
Gruppe der sogenannten „Fibrate“)
und Simvastatin (aus der Gruppe der sogenannten „Statine“). Beide
werden eingesetzt, um die Spiegel
an Gesamtcholesterin, „schlechtem“ Cholesterin (LDL-Cholesterin)
und Fettstoffen, den sogenannten
Triglyzeriden, im Blut zu senken. Darüber hinaus erhöhen sie beide
die Spiegel an „gutem“
Cholesterin (HDL-Cholesterin).
WAS SOLLTE ICH ÜBER CHOLESTERIN UND TRIGLYZERIDE WISSEN?
Cholesterin ist eines von mehreren verschiedenen Fetten im Blut. Das
so genannte Gesamtcholesterin
setzt sich hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin zusammen.
LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin
bezeichnet, weil es sich in den Wänden der
Arterien ablagern und Plaque bilden kann. Mit der Zeit kann diese
Plaque-Ablagerung zu einer
Verstopfung der Arterien
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cholib 145 mg/20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 145 mg Fenofibrat und 20 mg Simvastatin.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Eine Filmtablette enthält 160,1 mg Lactose (als Monohydrat), 145 mg
Sucrose, 0,7 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (E 322) und 0,17 mg Gelborange S (E 110).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ovale, beidseitig gewölbte, gelbbraune Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Aufschrift
„145/20“ auf einer Seite. Jede Tablette hat einen Durchmesser von
ungefähr 19,3 × 9,3 mm und ein
Gewicht von etwa 734 mg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cholib ist als Begleittherapie zu einer Diät und körperlicher
Bewegung bei erwachsenen Patienten
mit hohem kardiovaskulären Risiko und gemischter Dyslipidämie
indiziert, um die Triglyzeride
abzusenken und die HDL-C-Spiegel zu erhöhen, wenn die LDL-C-Spiegel
angemessen mit der
entsprechenden Dosis der Simvastatin-Monotherapie eingestellt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die sekundären Ursachen der Hyperlipidämie, wie ein nicht
eingestellter Typ-2-Diabetes mellitus,
Hypothyreose, nephrotisches Syndrom, Dysproteinämie, obstruktive
Lebererkrankung,
pharmakologische Behandlung (mit z. B. oralen Östrogenen),
Alkoholismus sollten adäquat behandelt
werden, bevor eine Behandlung mit Cholib in Betracht gezogen wird.
Zudem sollten die Patienten auf
eine übliche cholesterin- und triglyzeridsenkende Diät gesetzt
werden, die während der Behandlung
fortgeführt werden sollte.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette pro Tag. Grapefruitsaft
sollte vermieden werden
(siehe Abschnitt 4.5).
Das Ansprechen auf die Behandlung sollte mittels der Bestimmung der
Blutlipidwerte
(Gesamtcholesterin (GC), LDL-C, Triglyzeride (TG)) überwacht werden.
_Ältere Patienten (ab 65 Ja
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-09-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-09-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu