Cholib

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fenofibrat, simvastatin

Dostępny od:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

C10BA04

INN (International Nazwa):

fenofibrate, simvastatin

Grupa terapeutyczna:

Lipidmodifizierende Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Dyslipidemien

Wskazania:

Cholib wird als Zusatztherapie Therapie zu Diät und Bewegung bei hohem kardiovaskulären Risiko erwachsenen Patienten mit gemischter Dyslipidämie reduzieren Triglyceride und HDL-C-Spiegel zu erhöhen, wenn LDL-C-Spiegel mit der entsprechenden Dosis angemessen beherrscht werden angezeigt Simvastatin-Monotherapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2013-08-26

Ulotka dla pacjenta

                                59
B. PACKUNGSBEILAGE
60
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMTABLETTEN
Fenofibrat/Simvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cholib und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Cholib beachten?
3.
Wie ist Cholib einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cholib aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CHOLIB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cholib enthält zwei verschiedene Wirkstoffe: Fenofibrat (aus der
Gruppe der sogenannten „Fibrate“)
und Simvastatin (aus der Gruppe der sogenannten „Statine“). Beide
werden eingesetzt, um die Spiegel
an Gesamtcholesterin, „schlechtem“ Cholesterin (LDL-Cholesterin)
und Fettstoffen, den sogenannten
Triglyzeriden, im Blut zu senken. Darüber hinaus erhöhen sie beide
die Spiegel an „gutem“
Cholesterin (HDL-Cholesterin).
WAS SOLLTE ICH ÜBER CHOLESTERIN UND TRIGLYZERIDE WISSEN?
Cholesterin ist eines von mehreren verschiedenen Fetten im Blut. Das
so genannte Gesamtcholesterin
setzt sich hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin zusammen.
LDL-Cholesterin wird häufig als „schlechtes“ Cholesterin
bezeichnet, weil es sich in den Wänden der
Arterien ablagern und Plaque bilden kann. Mit der Zeit kann diese
Plaque-Ablagerung zu einer
Verstopfung der Arterien
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cholib 145 mg/20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 145 mg Fenofibrat und 20 mg Simvastatin.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung:
Eine Filmtablette enthält 160,1 mg Lactose (als Monohydrat), 145 mg
Sucrose, 0,7 mg entölte
Phospholipide aus Sojabohnen (E 322) und 0,17 mg Gelborange S (E 110).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ovale, beidseitig gewölbte, gelbbraune Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und der Aufschrift
„145/20“ auf einer Seite. Jede Tablette hat einen Durchmesser von
ungefähr 19,3 × 9,3 mm und ein
Gewicht von etwa 734 mg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cholib ist als Begleittherapie zu einer Diät und körperlicher
Bewegung bei erwachsenen Patienten
mit hohem kardiovaskulären Risiko und gemischter Dyslipidämie
indiziert, um die Triglyzeride
abzusenken und die HDL-C-Spiegel zu erhöhen, wenn die LDL-C-Spiegel
angemessen mit der
entsprechenden Dosis der Simvastatin-Monotherapie eingestellt sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die sekundären Ursachen der Hyperlipidämie, wie ein nicht
eingestellter Typ-2-Diabetes mellitus,
Hypothyreose, nephrotisches Syndrom, Dysproteinämie, obstruktive
Lebererkrankung,
pharmakologische Behandlung (mit z. B. oralen Östrogenen),
Alkoholismus sollten adäquat behandelt
werden, bevor eine Behandlung mit Cholib in Betracht gezogen wird.
Zudem sollten die Patienten auf
eine übliche cholesterin- und triglyzeridsenkende Diät gesetzt
werden, die während der Behandlung
fortgeführt werden sollte.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette pro Tag. Grapefruitsaft
sollte vermieden werden
(siehe Abschnitt 4.5).
Das Ansprechen auf die Behandlung sollte mittels der Bestimmung der
Blutlipidwerte
(Gesamtcholesterin (GC), LDL-C, Triglyzeride (TG)) überwacht werden.
_Ältere Patienten (ab 65 Ja
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów