Cholestagel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

colesevelam (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Mã ATC:

C10AC04

INN (Tên quốc tế):

colesevelam

Nhóm trị liệu:

Agentes modificadores de lipídios

Khu trị liệu:

Hipercolesterolemia

Chỉ dẫn điều trị:

Cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-A (HMG-CoA) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. Cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e LDL-C em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. Cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 23

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2004-03-09

Tờ rơi thông tin

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CHOLESTAGEL 625 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Colessevelam
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cholestagel e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cholestagel
3.
Como tomar Cholestagel
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Cholestagel
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CHOLESTAGEL E PARA QUE É UTILIZADO
O Cholestagel contém a substância ativa colessevelam (como
cloridrato). Tomar o Cholestagel ajuda a
reduzir o nível de colesterol no seu sangue. O seu médico só lhe
deverá receitar o Cholestagel caso
uma dieta pobre em gorduras e colesterol não tenha sido suficiente.
O Cholestagel funciona no seu sistema intestinal aprisionando os
ácidos biliares produzidos pelo seu
fígado e elimina-os do seu organismo através das fezes. Isto evita
que o seu corpo recicle os ácidos
biliares dos seus intestinos de modo habitual. Sem o processo de
reciclagem, o seu fígado tem que
produzir ácidos biliares adicionais. Para tal o seu fígado utiliza o
colesterol do sangue, o que vai
reduzir o nível de colesterol no seu sangue.
O Cholestagel é normalmente receitado para o tratamento de uma
situação conhecida como
hipercolesterolemia primária (quando o colesterol no sangue está
elevado) em adultos.
-
O Cholestagel pode ser receitado isoladamente como suplemento de um
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cholestagel 625 mg, comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 625 mg de colessevelam (como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos esbranquiçados revestidos por película, em forma de
cápsula, com a impressão “C625”
numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cholestagel coadministrado com um inibidor da redutase
3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A
(HMG-CoA) (estatina) é indicado como terapêutica adjuvante da dieta
para a redução suplementar dos
níveis do colesterol de lipoproteína de baixa densidade (C-LDL) em
doentes adultos com
hipercolesterolemia primária que não estão adequadamente
controlados com uma estatina
isoladamente.
Cholestagel em monoterapia é indicado como terapêutica adjuvante da
dieta para a redução de níveis
elevados do colesterol total e C-LDL em doentes adultos com
hipercolesterolemia primária nos quais
uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerada.
Cholestagel também pode ser utilizado em combinação com ezetimiba,
com ou sem uma estatina, em
doentes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo doentes
com hipercolesterolemia
_ _
familiar
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Terapêutica combinada _
A dose recomendada de Cholestagel para combinação com uma estatina
com ou sem ezetimiba é de 4
a 6 comprimidos por dia. A dose máxima recomendada é de 6
comprimidos por dia na variante de 3
comprimidos duas vezes por dia às refeições ou 6 comprimidos
tomados uma vez por dia a uma
refeição. Os ensaios clínicos demonstraram que o Cholestagel e as
estatinas podem ser
coadministrados ou tomados em separado, e que o Cholestagel e a
ezetimiba podem ser
coadministrados ou tomados em separado.
_Monoterapia _
A dose inicial recomendada 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-05-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-05-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu