Cervarix

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

menschliche papillomavirus1 Typ 16 L1-protein HPV-Typ 18 L1-protein

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Mã ATC:

J07BM02

INN (Tên quốc tế):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Nhóm trị liệu:

Impfstoffe

Khu trị liệu:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Cervarix ist ein Impfstoff für den Einsatz ab dem Alter von 9 Jahren zur Vorbeugung von prämaligne Ano-genitale Läsionen (Gebärmutterhalskrebs, Vulva, vaginal und anal) und Gebärmutterhalskrebs und analem Krebs ursächlich im Zusammenhang mit bestimmter Onkogene humane Papillomavirus (HPV). Siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige Informationen zu den Daten, die diese Indikation unterstützen. Die Verwendung der Impfstoffe sollten in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 39

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2007-09-20

Tờ rơi thông tin

                                39
B. PACKUNGSBEILAGE
40
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CERVARIX INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER DURCHSTECHFLASCHE
Humaner Papillomvirus-Impfstoff [Typen 16, 18] (rekombinant,
adjuvantiert, adsorbiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE DEN
IMPFSTOFF ERHALTEN, DENN
SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cervarix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie Cervarix erhalten?
3.
Wie ist Cervarix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cervarix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CERVARIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cervarix ist ein Impfstoff, der dazu bestimmt ist, Personen ab einem
Alter von 9 Jahren vor
bestimmten Erkrankungen, die durch Infektionen mit humanen
Papillomviren (HPV) hervorgerufen
werden, zu schützen.
Zu diesen Erkrankungen gehören:
-
Gebärmutterhalskrebs (Krebserkrankung des Gebärmutterhalses, d. h.
des unteren Teils der
Gebärmutter) und Analkrebs,
-
präkanzeröse zervikale, vulväre, vaginale und anale Läsionen
(Veränderungen der Zellen des
Gebärmutterhalses, der Schamlippen, der Scheide und des Anus mit dem
Risiko der Entstehung
von Krebs).
Die humanen Papillomvirus (HPV)-Typen, die im Impfstoff enthalten sind
(HPV-Typen 16 und 18),
sind für ca. 70 % der Fälle von Gebärmutterhalskrebs, 90 % der
Fälle von Analkrebs, 70 % der HPV-
assoziierten präkanzerösen Läsionen der Schamlippen und Scheide
sowie 78 % der HPV-assoziierten
präkanzerösen Läsionen des An
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cervarix Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Cervarix Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
Cervarix Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis
Humaner Papillomvirus-Impfstoff [Typen 16, 18] (rekombinant,
adjuvantiert, adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
L1-Protein
2,3,4
vom humanen Papillomvirus
1
-Typ 16
20 Mikrogramm
L1-Protein
2,3,4
vom humanen Papillomvirus
1
-Typ 18
20 Mikrogramm
1
Humanes Papillomvirus = HPV
2
Adjuvantiert mit AS04, das enthält:
3-
_O_
-Desacyl-4’-monophosphoryl-Lipid A (MPL)
3
50 Mikrogramm
3
Adsorbiert an wasserhaltiges Aluminiumhydroxid (Al(OH)
3
)
Gesamt: 0,5 Milligramm Al
3+
4
L1-Protein in Form von nicht-infektiösen, virusähnlichen Partikeln
(VLPs), hergestellt mittels
rekombinanter DNA-Technologie unter Verwendung eines
Baculovirus-Expressionssystems, für das
Hi-5 Rix4446-Zellen, die aus
_Trichoplusia ni_
gewonnen werden, verwendet werden.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension
Trübe, weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cervarix ist ein Impfstoff zur Anwendung ab einem Alter von 9 Jahren
zur Prävention von
prämalignen ano-genitalen Läsionen der Zervix, Vulva, Vagina und des
Anus sowie von Zervix- und
Analkarzinomen, die durch bestimmte onkogene humane Papillomviren
(HPV) verursacht werden.
Siehe Abschnitte 4.4 und 5.1 für wichtige Informationen zu Daten, die
diese Indikation stützen.
Cervarix sollte gemäß den offiziellen Impfempfehlungen angewendet
werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Das Impfschema richtet sich nach dem Alter der zu impfenden Person:
3
ALTER ZUM ZEITPUNKT DER ERSTEN
DOSIS
IMPFSCHEMA
9 bis 14 Jahre*
2 Dosen (je 0,5 ml). Die zweite Dosis kann im Abstand von
5 bis 13 Monaten nach der ersten Dosis verabreicht werden.
15 Jahre und älter
3 Dosen (je 0,5 ml) im Monat 0, 1 un
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 23-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-08-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu