CEFTRIAXONE Zydus 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
15-12-2006

Thành phần hoạt chất:

ceftriaxone base

Sẵn có từ:

ZYDUS FRANCE

Mã ATC:

J01DA13

INN (Tên quốc tế):

ceftriaxone base

Liều dùng:

500 mg

Dạng dược phẩm:

poudre

Thành phần:

composition pour 2 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :

Tuyến hành chính:

intramusculaire;sous-cutanée

Các đơn vị trong gói:

1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération

Tóm tắt sản phẩm:

378 007-9 ou 34009 378 007 9 2 - 1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Archivée

Ngày ủy quyền:

2006-12-15

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2006
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution
injectable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour
solution injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml,
poudre et solvant pour solution injectable ?
3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml, poudre et solvant
pour solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml, poudre et solvant
pour solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour
solution injectable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3
ème
génération.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué:
en pratique de ville:
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
dans certaines infections respiratoires sévères,
·
dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes
résistants,
·
en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura
fulminans (fièvre associée à certaines petites tâches

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution
injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone
......................................................................................................................................
500 mg
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour 2 ml de solution reconstituée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, en
particulier les septicémies, les endocardites et les
méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de:
o
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées:
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment:
o
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif)
o
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants:
o
pyélonéphrites aiguës,
o
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à certaines otites moyennes aiguës de l'enfant et du nourrisson, en
cas d'échec ou d'impossibilité d'assurer un traitement
adapté par voie orale, c'e
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này