CARVEDILOL Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Carvédilol

Sẵn có từ:

PRO DOC LIMITEE

Mã ATC:

C07AG02

INN (Tên quốc tế):

CARVEDILOL

Liều dùng:

25.0MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Carvédilol 25.0MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2009-06-09

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés, 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, Orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 263555
Date d’approbation initiale
:
9 Juin 2009
Date de révision
:
13 mai
2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
..............................................................................................................
7
5