CARVEDILOL Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Carvédilol

Prieinama:

PRO DOC LIMITEE

ATC kodas:

C07AG02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CARVEDILOL

Dozė:

25.0MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Carvédilol 25.0MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2009-06-09

Prekės savybės

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
Comprimés, 3,125, 6,25, 12,5 et 25 mg, Orale
Norme maison
Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 263555
Date d’approbation initiale
:
9 Juin 2009
Date de révision
:
13 mai
2022
_ _
_CARVEDILOL Monographie de produit _
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
..............................................................................................................
7
5