Capecitabine Medac

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

kapetsitabiin

Sẵn có từ:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Mã ATC:

L01BC06

INN (Tên quốc tế):

capecitabine

Nhóm trị liệu:

Antineoplastilised ained

Khu trị liệu:

Kolorektaalne kasvaja

Chỉ dẫn điều trị:

Capecitabine Medac on näidustatud adjuvantravile patsientidel, kellel on pärast III faasi (Dukes 'lase-C) operatsioon käärsoolevähk. Capecitabine Medac on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Capecitabine Medac on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Capecitabine Medac koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Capecitabine Medac on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2012-11-19

Tờ rơi thông tin

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CAPECITABINE MEDAC 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE MEDAC 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Capecitabine medac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Capecitabine medac’i võtmist
3.
Kuidas Capecitabine medac’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Capecitabine medac’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAPECITABINE MEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Capecitabine medac kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tsütostaatikumideks. Tsütostaatikumid
peatavad vähirakkude kasvu. Capecitabine medac sisaldab
kapetsitabiini, mis ise ei ole tsütostaatikum.
Alles pärast imendumist organismis muutub see aine toimivaks
kasvajavastaseks ravimiks (rohkem
kasvajakoes kui normaalsetes kudedes).
Capecitabine medac’i kasutatakse rinna-, käärsoole-, mao- või
pärasoolevähi raviks.
Peale selle kasutatakse Capecitabine medac’i veel käärsoolevähi
taastekke ärahoidmiseks pärast
kasvaja täielikku kirurgilist eemaldamist.
Capecitabine medac’i võib kasutada üksinda või kombinatsioonis
teiste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAPECITABINE MEDAC’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE CAPECITABINE MEDAC’I
•
kui olete kapetsitabiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline. Te peate informeerima arsti, kui te teate, et teil esineb
allergiat või ülitundlikku
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Capecitabine medac 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Capecitabine medac 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Capecitabine medac 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kapetsitabiini.
Capecitabine medac 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg kapetsitabiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained
_Capecitabine medac 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg veevaba laktoosi.
_Capecitabine medac 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg veevaba laktoosi
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Capecitabine medac 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tabletid on heleda kollakasroosa
värvusega, pikliku kujuga, kaksikkumerad
11,4 mm pikkusega ja 5,3 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „150” ja teine külg on
sile.
Capecitabine medac 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tabletid on kollakasroosa värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
15,9 mm pikkusega ja 8,4 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „500” ning teine külg
on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Capecitabine medac on näidustatud:
•
käärsoolevähi III staadiumi (Dukes’i skaala C) adjuvantravis
operatsiooni järgselt (vt lõik 5.1).
•
metastaatilise kolorektaalvähi raviks (vt lõik 5.1).
•
kaugelearenenud maovähi esma valiku raviks kombinatsioonis
plaatinapreparaati sisaldava
raviskeemiga (vt lõik 5.1).
•
kombinatsioonis dotsetakseeliga (vt lõik 5.1) lokaalselt levinud või
metastaatilise rinnavähi
raviks juhul, kui eelnev tsütotoksiline keemiaravi pole andnud
tulemust. Eelnenud ravi peab
olema sisaldanud antratsük
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-08-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này