Bydureon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

exenatide

Sẵn có từ:

AstraZeneca AB

Mã ATC:

A10BJ01

INN (Tên quốc tế):

exenatide

Nhóm trị liệu:

Farmaci usati nel diabete

Khu trị liệu:

Diabete mellito, tipo 2

Chỉ dẫn điều trị:

Bydureon è indicato negli adulti 18 anni e più anziani con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altre abbassare il glucosio medicinali quando la terapia in uso, insieme con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo della glicemia (vedere paragrafo 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni). Bydureon è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in combinazione con:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin e sulphonylureaMetformin e thiazolidinedionein adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico il massimo tollerata di queste terapie orali.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2011-06-17

Tờ rơi thông tin

                                104
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
105
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BYDUREON 2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE A
RILASCIO PROLUNGATO
exenatide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere del centro
antidiabetico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere del centro
antidiabetico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Bydureon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Bydureon
3.
Come usare Bydureon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Bydureon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYDUREON E A COSA SERVE
Bydureon contiene il principio attivo exenatide. E’ un medicinale
iniettabile usato per migliorare il
controllo dei livelli di zucchero nel sangue (glicemia) negli adulti,
adolescenti e bambini dai 10 anni di
età in su con diabete mellito di tipo 2.
Questo medicinale è usato insieme ai seguenti farmaci per il diabete:
metformina, sulfaniluree,
tiazolidindioni (la terapia di associazione con il tiazolidinedione è
stata studiata solo in pazienti
adulti), inibitori del trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 e/o
insulina a lunga durata. Il medico le sta
prescrivendo questo medicinale come medicinale aggiuntivo per
controllare i livelli di zucchero nel
sangue. Continui a seguire il suo programma dietetico e di esercizio
fisico.
Il diabete deriva dal fatto che l’organismo non produce insulina in
quantità adeguata a controllare il
livello di zucchero nel sangue o non riesce ad usare l’insulina in
modo 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bydureon 2 mg polvere e solvente per sospensione iniettabile a
rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 2 mg di exenatide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato.
Polvere: polvere da bianca a bianca sporca.
Solvente: soluzione limpida, incolore da giallo chiaro a marrone
chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bydureon è indicato in pazienti adulti, adolescenti e bambini dai 10
anni di età in su, con diabete
mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in
associazione con altri medicinali
ipoglicemizzanti inclusa insulina basale, quando la terapia in uso,
insieme alla dieta e all’esercizio
fisico, non fornisce un adeguato controllo glicemico.
Per i risultati degli studi relativi alle associazioni, effetti sul
controllo glicemico ed eventi
cardiovascolari, e sulle popolazioni esaminate, vedere paragrafi 4.4,
4.5 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 2 mg di exenatide una volta a settimana.
I pazienti che passano da exenatide a rilascio immediato (Byetta) a
exenatide a rilascio prolungato
(Bydureon o Bydureon BCise) possono manifestare degli aumenti
transitori delle concentrazioni di
glucosio nel sangue che generalmente migliorano entro le prime due
settimane dopo l’inizio della
terapia. I pazienti che passano ai medicinali a base di exenatide a
rilascio prolungato (Bydureon o
Bydureon BCise) possono farlo, senza alcun effetto atteso rilevante
sulle concentrazioni di glucosio
nel sangue.
Quando exenatide a rilascio prolungato viene aggiunto alla terapia in
atto con metformina e/o un
tiazolidindione, la dose in corso di metformina e/o tiazolidindione
può essere mantenuta. Quando è
aggiunto alla terapia con una sulfanilurea, una riduzione della dose
della sulfanilurea deve essere pre
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-08-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu