Busulfan Fresenius Kabi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

busulfan

Sẵn có từ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Mã ATC:

L01AB01

INN (Tên quốc tế):

busulfan

Nhóm trị liệu:

Alkyl sulfonates

Khu trị liệu:

Transplantation de cellules souches hématopoïétiques

Chỉ dẫn điều trị:

Le busulfan Fresenius Kabi suivie de cyclophosphamide (BuCy2) est indiqué comme traitement avant conventionnel progéniteurs de cellules hématopoïétiques (ou) de conditionnement chez l’adulte, lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. Le Busulfan Fresenius Kabi suivie par la cyclophosphamide (BuCy4) ou le melphalan (BuMel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2014-09-22

Tờ rơi thông tin

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
busulfan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que BUSULFAN FRESENIUS KABI et dans quel cas est-il utilisé
?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BUSULFAN
FRESENIUS KABI ?
3.
Comment utiliser BUSULFAN FRESENIUS KABI ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver BUSULFAN FRESENIUS KABI ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BUSULFAN FRESENIUS KABI ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Ce médicament contient une substance active, le busulfan, qui
appartient au groupe de médicaments
appelés agents alkylants. BUSULFAN FRESENIUS KABI détruit, avant la
greffe, les cellules de la
moelle osseuse.
BUSULFAN FRESENIUS KABI est utilisé chez l’adulte, le nouveau-né,
l’enfant et l’adolescent
EN TRAITEMENT AVANT LA GREFFE
.
Chez l’adulte BUSULFAN FRESENIUS KABI est utilisé en association
avec le cyclophosphamide ou
la fludarabine.
Chez
le
nouveau-né,
l’enfant
et
l’adolescent,
ce
médicament
est
utilisé
en
association
avec
le
cyclophosphamide ou le melphalan.
Vous allez recevoir ce médicament avant une greffe de moelle osseuse
ou de cellules souches sanguines.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
BUSULFAN FRESENIUS KABI ?
N’UTILISEZ JAMAIS BUSULFAN FRESENIUS KABI :
-
si vous êtes allergique au busulfan ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous êtes enceinte, o
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE
I
RESUME DES CARACTERISTIQUES
DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution à diluer contient 6 mg de busulfan (60 mg dans 10
ml).
Après dilution : 1 ml de solution contient 0,5 mg de busulfan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (concentré stérile).
Solution limpide, incolore et visqueuse.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy2) est
indiqué comme
traitement
de
conditionnement
préalable
à
une
greffe
conventionnelle
de
cellules
souches
hématopoïétiques (CSH) chez l’adulte, lorsque cette association
est considérée comme la meilleure
option possible.
BUSULFAN FRESENIUS KABI administré à la suite de fludarabine (FB)
est indiqué comme
traitement de conditionnement préalable à une greffe de cellules
souches hématopoïétiques (CSH)
chez l’adulte éligible à un conditionnement à intensité réduite
(RIC).
BUSULFAN FRESENIUS KABI suivi par du cyclophosphamide (BuCy4) ou du
melphalan
(BuMel)
est
indiqué
comme
traitement
de
conditionnement
préalable
à
une
greffe
conventionnelle
de
cellules
souches
hématopoïétiques
chez
le
nouveau-né,
l’enfant
et
l'adolescent.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
BUSULFAN FRESENIUS KABI doit être administré sous la surveillance
d’un médecin ayant
l’expérience
des
traitements
de
conditionnement
avant
greffe
de
cellules
souches
hématopoïétiques.
BUSULFAN FRESENIUS KABI est administré comme traitement de
conditionnement préalable à
une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH).
Posologie
_BUSULFAN FRESENIUS KABI en association avec le cyclophosphamide ou
melphalan _
_Adultes_
La posologie et le schéma d’administration recommandés sont :
- 0,8 mg/kg de poids corporel (PC) de busulfan en perfusion
intraveineuse de deux heures toutes
les 6 heures
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-04-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-05-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-05-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-05-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-04-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này