Quốc gia: Hungari
Ngôn ngữ: Tiếng Hungary
Nguồn: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
atenolol; chlortalidone
Almirall, S.A.
C07CB03
atenolol; chlortalidone
30x buborékcsomagolásban 90x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-02384 / 01 - V - TT - igen
Önálló teljes
1993-01-01
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Blokium Diu 100 mg/25 mg tabletta atenolol/klórtalidon Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Blokium Diu tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Blokium Diu tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Blokium Diu tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Blokium Diu tablettát tárolni? 6. Csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Blokium Diu tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazhato? A Blokium Diu tabletta 2 hatóanyagot tartalmaz. Az atenolol az úgy nevezett. béta-blokkoló gyógyszercsoportba tartozik, a klórtalidon pedig a tiazid-típusú vízhajtók csoportjába tartozik. Ezt a gyógyszert magasvérnyomás-betegség kezelésére használják olyan betegeknél, akiknek a magas vérnyomása nem kontrollálható megfelelően a csak önmagában alkalmazott atenolollal vagy klórtalidonnal. 2. Tudnivalók a Blokium Diu tabletta szedése előtt Ne szedje a Blokium Diu tablettát: · ha Ön allergiás a készítmény hatóanyagaira, az atenololra vagy a klórtalidonra, vagy egyéb szulfonamid-származékokra, vagy a készítmény 6 pontban felsorolt bármel Đọc toàn bộ tài liệu
1. A GYÓGYSZER NEVE Blokium Diu 100 mg/25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 100 mg atenolol és 25 mg klórtalidon tablettánként A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Szürkésfehér színű, szagtalan, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel, másik oldalán “BLOKIUM DIU” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete: fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelése azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem csökken megfelelő mértékben a monoterápiaként adott atenolol vagy klórtalidon mellett. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Szokásos kezdő adag naponta egyszer fél tabletta. Nem megfelelő vérnyomáscsökkenés esetén az adagot napi egy tablettára lehet emelni. Amikor klinikailag indokolt, a monoterápiáról a fix kombinációra való közvetlen váltást azoknál a betegeknél lehet mérlegelni, akiknek a vérnyomását nem normalizálták megfelelő mértékben. ADAGOLÁS Felnőttek Naponta egy tabletta. A hypertoniás betegek többsége kielégítően reagál napi egy Blokium Diu tablettára. Az adag növelésével a vérnyomás kismértékben vagy nem csökkenthető tovább; ha szükséges, további vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel (pl. egy értágítóval) egészíthető ki a kezelés. Speciális betegcsoportok _Vesekárosodásban szenvedő betegek_ A klórtalidon hatóanyag tulajdonságai miatt a Blokium Diu tabletta hatásossága veseelégtelenségben csökkent. A fix dózisú kombinációt ezért nem szabad súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance < 30ml/perc) szenvedő betegeknek adni (lásd 4.3 pont). _Májkárosodásban szenvedő betegek_ Májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adagolás módosítására. _Idősek_ Ebben a korcsoportban gyakran kisebb adagokra van szükség. OGYÉI/32605/2020 2 _Gyermekek és serdülők (< 18 év)_ Gy Đọc toàn bộ tài liệu