BLOKIUM DIU 100 mg/25 mg tabletta

Šalis: Vengrija

kalba: vengrų

Šaltinis: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Veiklioji medžiaga:

atenolol; chlortalidone

Prieinama:

Almirall, S.A.

ATC kodas:

C07CB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

atenolol; chlortalidone

Vienetai pakuotėje:

30x buborékcsomagolásban 90x buborékcsomagolásban

Klasė:

TT

Recepto tipas:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produkto santrauka:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-02384 / 01 - V - TT - igen

Autorizacija statusas:

Önálló teljes

Leidimo data:

1993-01-01

Pakuotės lapelis

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Blokium Diu 100 mg/25 mg tabletta
atenolol/klórtalidon
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
·
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Blokium Diu tabletta, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Blokium Diu tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Blokium Diu tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Blokium Diu tablettát tárolni?
6.
Csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Blokium Diu tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazhato?
A Blokium Diu tabletta 2 hatóanyagot tartalmaz. Az atenolol az úgy
nevezett. béta-blokkoló
gyógyszercsoportba tartozik, a klórtalidon pedig a tiazid-típusú
vízhajtók csoportjába tartozik. Ezt a
gyógyszert magasvérnyomás-betegség kezelésére használják olyan
betegeknél, akiknek a magas
vérnyomása nem kontrollálható megfelelően a csak önmagában
alkalmazott atenolollal vagy
klórtalidonnal.
2.
Tudnivalók a Blokium Diu tabletta szedése előtt
Ne szedje a Blokium Diu tablettát:
·
ha Ön allergiás a készítmény hatóanyagaira, az atenololra vagy a
klórtalidonra, vagy egyéb
szulfonamid-származékokra, vagy a készítmény 6 pontban felsorolt
bármel

Prekės savybės

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Blokium Diu 100 mg/25 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg atenolol és 25 mg klórtalidon tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Szürkésfehér színű, szagtalan, korong alakú, lapos felületű,
metszett élű, egyik oldalán mélynyomású
bemetszéssel, másik oldalán “BLOKIUM DIU” jelzéssel ellátott
tabletta. Törési felülete: fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése azoknál a betegeknél, akiknek a
vérnyomása nem csökken megfelelő
mértékben a monoterápiaként adott atenolol vagy klórtalidon
mellett.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szokásos kezdő adag naponta egyszer fél tabletta. Nem megfelelő
vérnyomáscsökkenés esetén az
adagot napi egy tablettára lehet emelni. Amikor klinikailag indokolt,
a monoterápiáról a fix
kombinációra való közvetlen váltást azoknál a betegeknél lehet
mérlegelni, akiknek a vérnyomását
nem normalizálták megfelelő mértékben.
ADAGOLÁS
Felnőttek
Naponta egy tabletta. A hypertoniás betegek többsége kielégítően
reagál napi egy Blokium Diu
tablettára. Az adag növelésével a vérnyomás kismértékben vagy
nem csökkenthető tovább; ha
szükséges, további vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel (pl. egy
értágítóval) egészíthető ki a kezelés.
Speciális betegcsoportok
_Vesekárosodásban szenvedő betegek_
A klórtalidon hatóanyag tulajdonságai miatt a Blokium Diu tabletta
hatásossága veseelégtelenségben
csökkent. A fix dózisú kombinációt ezért nem szabad súlyos
vesekárosodásban (kreatinin-clearance
< 30ml/perc) szenvedő betegeknek adni (lásd 4.3 pont).
_Májkárosodásban szenvedő betegek_
Májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adagolás
módosítására.
_Idősek_
Ebben a korcsoportban gyakran kisebb adagokra van szükség.
OGYÉI/32605/2020
2
_Gyermekek és serdülők (< 18 év)_
Gy