Quốc gia: Tây Ban Nha
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ACETILSALICILICO ACIDO
LABORATORIOS ERN S.A.
B01AC06
ACETILSALICILICO ACIDO
125 mg
COMPRIMIDO
ACETILSALICILICO ACIDO 125 mg
VÍA ORAL
con receta
Ácido acetilsalicílico
BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS, 30 comprimidos Autorizado 16/05/2011 Comercializado - BIOPLAK 125 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos Autorizado 16/03/2011 No Comercializado
Autorizado
1965-02-01
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO BIOPLAK 125 MG COMPRIMIDOS Ácido Acetilsalicílico LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Bioplak 125 mg y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bioplak 125 mg 3. Cómo tomar Bioplak 125 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Bioplak 125 mg 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES BIOPLAK 125 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA El ácido acetilsalicílico, a la dosis presente en este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos componentes de la sangre, más pequeños que los glóbulos rojos y blancos, que se agregan cuando la sangre coagula. Al prevenir dicha agregación, los antiagregantes plaquetarios reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (trombos). Su médico le ha recetado Bioplak 125 mg para prevenir la formación de trombos y reducir el riesgo de obstrucción de sus arterias, ya que: - Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio o una angina de pecho. - Usted ha sufrido un accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente. - Usted ha sido sometido a una intervención quirúrgica, del tipo angioplastia coronaria o by-pass coronario. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BIOPLAK 125 MG NO TOME BIOPLAK 125 MG - Si es alérgico al ácido acetilsalicílico o a alguno de los demás compo Đọc toàn bộ tài liệu
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Bioplak 125 mg comprimidos Bioplak 250 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Bioplak 125 mg comprimidos Cada comprimido contiene 125 mg de ácido acetilsalicílico. Bioplak 250 mg comprimidos Cada comprimido contiene 250 mg de ácido acetilsalicílico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos. Comprimidos blancos, redondos y ranurados. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Bioplak está indicado en la profilaxis del infarto de miocardio en pacientes con angina de pecho inestable así como en la prevención del reinfarto en pacientes con historia previa de infarto agudo de miocardio. Prevención de la oclusión del by-pass aorto-coronario. También en la prevención de la recurrencia de accidente vascular cerebral en pacientes con isquemia cerebral transitoria. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Adultos _ La posología será establecida por el médico en función de las necesidades del paciente. Si bien la dosis mínima es de 125 mg, la dosis recomendable para la inhibición de la agregación plaquetaria, es de 160 mg a 375 mg diarios, distribuidos en una o dos tomas. _Población pediátrica_ Bioplak está contraindicado en niños (ver sección 4.3). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben ingerirse enteros, con una cantidad suficiente de líquido, preferentemente con los alimentos y a ser posible a la misma hora del día. 2 de 10 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroideos o a la tartrazina (reacción cruzada) o a alguno de los excipientes utilizados en su composición. - Pacientes con úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente; molestias gástricas de repetición - Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el tratam Đọc toàn bộ tài liệu