BIOBOS IBR MARKER LIVE

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: Ministero della Salute

Thành phần hoạt chất:

Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR gE

Sẵn có từ:

BIO 98 S.R.L

Mã ATC:

QI02AD01

INN (Tên quốc tế):

Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR gE

Thành phần:

Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR gE - ND

Các đơn vị trong gói:

5 FLACONI DA 5 DOSI DI LIOFILIZZATO + 5 FLACONI DA 10ML DI SOLVENTE

Loại thuốc theo toa:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Khu trị liệu:

BOVINE RHINOTRACHEITIS VIRUS (IBR)

Tóm tắt sản phẩm:

VITELLI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO NASALE; VITELLI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Ngày ủy quyền:

2020-10-28

Đặc tính sản phẩm

_[Version 8.1, 01/2017] _
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ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
BioBos IBR marker live
Liofilizzato e solvente per sospensione per bovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose di vaccino ricostituito (2ml) contiene
PRINCIPIO ATTIVO:
Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR
gE-(*)
10
5,7
-10
7,5
TCID
50
(**)
(*) gE- : glicoproteina E negativo
(**)TCID
50
: dose infettante il 50% della coltura cellulare
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione.
Il liofilizzato ha una consistenza spugnosa, colore da crema a
giallognolo.
Il solvente è una soluzione limpida ed incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei bovini al fine di ridurre la
gravità e la durata dei sintomi clinici
dell’infezione virale causata da BHV-1 (IBR – rinotracheite
infettiva bovina) e per ridurre l’escrezione
del virus di campo.
Insorgenza dell’immunità:
La comparsa dell’immunità, in animali sieronegativi di 2 settimane
per la vaccinazione intranasale o di
3 mesi per quella intramuscolare, è verificabile rispettivamente 7
giorni dopo la vaccinazione
intranasale o 14 giorni dopo la vaccinazione intramuscolare.
Durata dell’immunità:
6 mesi dopo la vaccinazione di base.
Nel caso di somministrazione intranasale a 2 settimane di età su
animali senza anticorpi di origine
materna, è stata dimostrata, con infezione sperimentale, una durata
dell’immunità di 10 settimane, cioè
fino alla somministrazione della seconda dose per via intramuscolare,
che si effettua a partire dai 3
mesi di età.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La presenza di anticorpi materni può in