Země: Itálie
Jazyk: italština
Zdroj: Ministero della Salute
Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR gE
BIO 98 S.R.L
QI02AD01
Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR gE
Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR gE - ND
5 FLACONI DA 5 DOSI DI LIOFILIZZATO + 5 FLACONI DA 10ML DI SOLVENTE
Ricetta in triplice copia non ripetibile
BOVINE RHINOTRACHEITIS VIRUS (IBR)
VITELLI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO NASALE; VITELLI - BOVINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
2020-10-28
_[Version 8.1, 01/2017] _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO BioBos IBR marker live Liofilizzato e solvente per sospensione per bovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 dose di vaccino ricostituito (2ml) contiene PRINCIPIO ATTIVO: Herpesvirus bovino tipo 1 (BHV-1) vivo attenuato ceppo BIO-27:IBR gE-(*) 10 5,7 -10 7,5 TCID 50 (**) (*) gE- : glicoproteina E negativo (**)TCID 50 : dose infettante il 50% della coltura cellulare ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Liofilizzato e solvente per sospensione. Il liofilizzato ha una consistenza spugnosa, colore da crema a giallognolo. Il solvente è una soluzione limpida ed incolore 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per l’immunizzazione attiva dei bovini al fine di ridurre la gravità e la durata dei sintomi clinici dell’infezione virale causata da BHV-1 (IBR – rinotracheite infettiva bovina) e per ridurre l’escrezione del virus di campo. Insorgenza dell’immunità: La comparsa dell’immunità, in animali sieronegativi di 2 settimane per la vaccinazione intranasale o di 3 mesi per quella intramuscolare, è verificabile rispettivamente 7 giorni dopo la vaccinazione intranasale o 14 giorni dopo la vaccinazione intramuscolare. Durata dell’immunità: 6 mesi dopo la vaccinazione di base. Nel caso di somministrazione intranasale a 2 settimane di età su animali senza anticorpi di origine materna, è stata dimostrata, con infezione sperimentale, una durata dell’immunità di 10 settimane, cioè fino alla somministrazione della seconda dose per via intramuscolare, che si effettua a partire dai 3 mesi di età. 4.3 CONTROINDICAZIONI Nessuna. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE La presenza di anticorpi materni può in Přečtěte si celý dokument