Bimzelx

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Bimekizumab

Sẵn có từ:

UCB Pharma S.A.  

Mã ATC:

L04AC

INN (Tên quốc tế):

bimekizumab

Nhóm trị liệu:

imunosupresíva

Khu trị liệu:

svrab

Chỉ dẫn điều trị:

Plaque psoriasisBimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic arthritisBimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)Bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2021-08-20

Tờ rơi thông tin

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BIMZELX 160 MG I
NJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
bimekizumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Bimzelx a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bimzelx
3.
Ako používať Bimzelx
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bimzelx
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BIMZELX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BIMZELX
Bimzelx obsahuje liečivo bimekizumab.
NA ČO SA BIMZELX POUŽÍVA
Bimzelx sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
•
Ložisková psoriáza
•
Psoriatická artritída
•
Axiálna spondylartritída vrátane axiálnej spondylartritídy bez
rádiografického dôkazu
a ankylozujúcej spondylitídy (axiálna spondylartritída s
rádiografickým dôkazom)
•
Hidradenitis suppurativa
Ložisková psoriáza
Bimzelx sa používa u dospelých na liečbu
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Bimzelx 160 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Bimzelx 160 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Bimzelx 160 m
g injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 160 mg bimekizumabu
v 1 ml.
Bimzelx 160 m
g injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 160 mg bimekizumabu v 1 ml.
Bimekizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka IgG1
produkovaná v geneticky upravenej
línii ovariálnych buniek čínskeho škrečka (CHO) technológiou
rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Roztok je číry až mierne opalescenčný, a bezfarebný až
svetlohnedožltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
LOŽISKOVÁ PSORIÁZA
Bimzelx je indikovaný na liečbu stredne závažnej až závažnej
ložiskovej psoriázy u dospelých, ktorí
sú kandidátmi na systémovú liečbu.
PSORIATICKÁ ARTRITÍDA
Bimzelx v monoterapii alebo v kombinácii s metotrexátom je
indikovaný na liečbu aktívnej
psoriatickej artritídy u dospelých, ktorí neodpovedajú adekvátne
alebo netolerujú liečbu najmenej
jedným antireumatikom modifikujúcim ochorenie (DMARD).
AXIÁLNA SPONDYLARTRITÍDA
_ _
_Axiálna spondylartritída bez rádiografického dôkazu (nr-axSpA) _
_ _
Bimzelx je indikovaný na liečbu dospelých s aktívnou axiálnou
spondylartritídou bez rádiografického
dôkazu s objektívnymi prejavmi zápalu, a to zvýšenou hladinou
C-reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo
podľa vyšetrenia magnetickou rezonanciou (MR), ktorí neodpovedali
a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-12-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu