BETASERC 16MG Tableta

Quốc gia: Cộng hòa Séc

Ngôn ngữ: Tiếng Séc

Nguồn: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Thành phần hoạt chất:

3444 BETAHISTIN-DIHYDROCHLORID

Sẵn có từ:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin Array

Mã ATC:

N07CA01

INN (Tên quốc tế):

3444 BETAHISTIN-DIHYDROCHLORID

Liều dùng:

16MG

Dạng dược phẩm:

Tableta

Tuyến hành chính:

Perorální podání

Loại thuốc theo toa:

Rx Array

Khu trị liệu:

BETAHISTIN

Tóm tắt sản phẩm:

Kód SÚKL: 0268833 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0229646 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0002680 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215566 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0022106 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Tình trạng ủy quyền:

R - registrovaný léčivý přípravek

Ngày ủy quyền:

2000-05-24

Tờ rơi thông tin

1/5
SP.ZN. SUKLS117432/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
INFORMACE PRO UŽIVATELE
BETASERC 16 MG TABLETY
betahistini dihydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽ
I
TÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Celý název Vašeho léku je Betaserc 16 mg tablety. V této
příbalové informaci je používán kratší název
„Betaserc“.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Betaserc a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Betaserc
užívat
3.
Jak se přípravek Betaserc užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Betaserc uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BETASERC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK BETASERC
Betaserc obsahuje betahistin. Betaserc je druh léku zvaného
„analog histaminu“.
K
ČEMU SE PŘÍPRAVEK BETASERC POUŽÍVÁ
Betaserc se používá k léčbě:
Ménièrovy nemoci – její příznaky zahrnují:
•
pocit závratě (vertigo) a pocit nevolnosti nebo nevolnost (nauzea
nebo zvracení)
•
šelest v uších (tinitus)
•
ztrátu nebo zhoršení sluchu.
Pocitu závratě – vzniká, když část Vašeho vnitřního ucha,
která kontroluje rovnováhu, nepracuje
správně (nazývá se „vestibulární vertigo“).
JAK BETASERC PŮSOBÍ
Betaserc zvyšuje průtok krve ve vnitřním uchu. To sni

Đặc tính sản phẩm

1/6
sp. zn. sukls117432/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Betaserc
16 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 16 mg, což
odpovídá betahistinum 10,42 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Kulatá, bikonvexní, bílá až téměř bílá tableta s půlicí
rýhou, se zkosenými hranami. Průměr tablety je
8,5 mm; váha asi 250 mg. Tableta je označena na jedné straně
číslicí 267 nad i pod půlicí rýhou.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Ménièrův syndrom, charakterizovaný následující trojicí
základních příznaků:
•
vertigo (s nauzeou až zvracením)
•
ztráta sluchu (zhoršení sluchu)
•
tinnitus.
Symptomatická léčba vestibulárního vertiga.
4.2
DÁVKOVÁ
N
Í A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování pro dospělé se pohybuje v rozsahu 24-48 mg denně (1/2
až 1 tableta 3x denně). Přípravek se
podává rozděleně během dne.
Dávkování má být individuálně upraveno podle odpovědi
pacienta. Zlepšení může být pozorováno někdy
až po několika týdnech léčby. Nejlepší výsledky se někdy
dostavují až po několika měsících.
V některých indikacích může nasazení léku na počátku choroby
zabránit progresi onemocnění nebo ztrátě
sluchu v pozdějších fázích nemoci.
Pediatrická populace:
Užití přípravku u dětí a dospívajících do 18 let se pro
nedostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti
nedoporučuje.
Geriatrická populace:
Ačkoli údaje z klinických studií u této skupiny pacientů jsou
omezené, rozsáhlé postmarketingové
zkušenosti napovídají, že u starších pacientů není třeba
upravovat dávku.
2/6
Porucha funkce ledvin:
U této skupiny pacientů nejsou k dispozici zvláštní klinické
studie, ale na základě postmarketingových
zkušeností se jeví, že není třeba upravovat dávku.
Porucha funkce jater:
U této skupiny pacientů nejsou k dispozi