AURO-IRBESARTAN HCT Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

AURO PHARMA INC

Mã ATC:

C09DA04

INN (Tên quốc tế):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Liều dùng:

300MG; 12.5MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30/90

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2015-11-13

Đặc tính sản phẩm

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
3
....................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
27
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
41
.............................................
Page 1 sur 45
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-IRBESARTAN HCT
Comprimés d’irbésartan / hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Norme du fabricant
AURO PHARMA INC.
DATE DE RÉVISION :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 8 juillet 2019.
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 229249
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
..........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE.......................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 22
ENTREPOS