AURO-IRBESARTAN HCT Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Dostupné s:

AURO PHARMA INC

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Dávkování:

300MG; 12.5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30/90

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086002; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2015-11-13

Charakteristika produktu

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
3
....................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
27
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
41
.............................................
Page 1 sur 45
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-IRBESARTAN HCT
Comprimés d’irbésartan / hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Norme du fabricant
AURO PHARMA INC.
DATE DE RÉVISION :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 8 juillet 2019.
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 229249
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
..........................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE.......................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................... 22
ENTREPOS