AUDRINA 28 Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

Sẵn có từ:

JAMP PHARMA CORPORATION

Mã ATC:

G03AA07

INN (Tên quốc tế):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Liều dùng:

100MCG; 20MCG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Lévonorgestrel 100MCG; Éthinylestradiol 20MCG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

15G/50G

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2022-10-21

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr AUDRINA
TM
21 ET
Pr AUDRINA
TM
28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol, USP
Comprimés renfermant 100 mcg de lévonorgestrel et 20 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec,
J4B 5H3
DATE DE PRÉPARATION :
20 octobre 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232154
_Monographie d’AUDRINA_
_Page 2 de 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................30
SURDOSAGE
.....................................................................................................................34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................34
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................35
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................