AUDRINA 28 Comprimé

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Lévonorgestrel; Éthinylestradiol

متاح من:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC رمز:

G03AA07

INN (الاسم الدولي):

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

جرعة:

100MCG; 20MCG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

Lévonorgestrel 100MCG; Éthinylestradiol 20MCG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

15G/50G

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220415002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2022-10-21

خصائص المنتج

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr AUDRINA
TM
21 ET
Pr AUDRINA
TM
28
Comprimés de lévonorgestrel et d’éthinylœstradiol, USP
Comprimés renfermant 100 mcg de lévonorgestrel et 20 mcg
d’éthinylœstradiol
Contraceptif oral
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec,
J4B 5H3
DATE DE PRÉPARATION :
20 octobre 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 232154
_Monographie d’AUDRINA_
_Page 2 de 62_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................30
SURDOSAGE
.....................................................................................................................34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................34
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................
35
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................35
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................36
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................37
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................