APO-TADALAFIL Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Tadalafil

Sẵn có từ:

APOTEX INC

Mã ATC:

G04BE08

INN (Tên quốc tế):

TADALAFIL

Liều dùng:

10MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Tadalafil 10MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

4/100

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2016-07-12

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-TADALAFIL
COMPRIMÉS DE TADALAFIL
NORME APOTEX
COMPRIMÉS À 2,5 MG, 5 MG (POUR ADMINISTRATION _UNIQUOTIDIENNE_)
COMPRIMÉS À 10 MG, 20 MG (_« AU BESOIN »_)
INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 5 SPÉCIFIQUE DE LA GMPC
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
20 MARS 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 203421
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
16
SURDOSAGE
........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMA